ATP - hvad er det, beskrivelse og frigivelsesform af lægemidlet, brugsanvisning, indikationer, bivirkninger

Adenosintrifosforsyre (ATP-molekyle i biologi) er et stof produceret af kroppen. Det er en energikilde for hver celle i kroppen. Hvis ATP ikke produceres nok, er der funktionsfejl i det kardiovaskulære system og andre organer. I dette tilfælde ordinerer læger et lægemiddel indeholdende adenosintrifosforsyre, som findes i tabletter og ampuller..

Hvad er ATP

Adenosintriphosphat, Adenosintriphosphat eller ATP er et nukleosidtriphosphat, der er en universel energikilde for alle levende celler. Molekylet tilvejebringer kommunikation mellem væv, organer og kropssystemer. Adenosintrifosfat, der er bærer af højenergibindinger, udfører syntesen af ​​komplekse stoffer: overførsel af molekyler gennem biologiske membraner, muskelsammentrækning og andre. Strukturen af ​​ATP er ribose (et sukker med fem carbonatomer), adenin (en nitrogenholdig base) og tre fosforsyrerester.

Ud over energifunktionen af ​​ATP er molekylet nødvendigt i kroppen til:

• afslapning og sammentrækning af hjertemusklen
• normal funktion af de intercellulære kanaler (synapser);
• excitation af receptorer til normal ledning af en impuls langs nervefibrene;
• transmission af spænding fra vagusnerven
• god blodforsyning til hovedet, hjertet;
• øge kroppens udholdenhed med aktiv muskelbelastning.

ATP-lægemiddel

Det er klart, hvordan ATP står for, men hvad der sker i kroppen, når dets koncentration falder, er ikke klart for alle. Biokemiske ændringer realiseres i cellerne gennem molekylerne af adenosintrifosforsyre under påvirkning af negative faktorer. Af denne grund lider mennesker med ATP-mangel af hjerte-kar-sygdomme, de udvikler muskelvævsdystrofi. For at give kroppen den nødvendige forsyning med adenosintrifosfat ordineres medicin med dets indhold.

ATP-lægemiddel er et lægemiddel, der ordineres til bedre ernæring af vævsceller og blodforsyning til organer. Takket være ham genoprettes patientens krop til hjertemusklens arbejde, risikoen for iskæmi og arytmi reduceres. At tage ATP forbedrer blodcirkulationen, reducerer risikoen for hjerteinfarkt. På grund af forbedringen af ​​disse indikatorer normaliseres den generelle fysiske sundhed, en persons arbejdskapacitet øges.

• Hvordan man ved, om der er skader på mig
• Sådan laver du ruller - trin for trin opskrifter. Ruller derhjemme, fotos og videoer
• Tør æble syltetøj i ovnen: opskrifter

Instruktioner til brug af ATP

De farmakologiske egenskaber ved ATP - lægemidlet svarer til farmakodynamikken i selve molekylet. Lægemidlet stimulerer energimetabolisme, normaliserer niveauet af mætning med kalium- og magnesiumioner, sænker indholdet af urinsyre, aktiverer cellens iontransportsystemer og udvikler myokardiets antioxidantfunktion. For patienter med takykardi og atrieflimren hjælper brugen af ​​lægemidlet med at gendanne den naturlige sinusrytme, reducere intensiteten af ​​ektopisk foci.

I iskæmi og hypoxi skaber lægemidlet membranstabiliserende og antiarytmisk aktivitet på grund af dets egenskab til at etablere stofskifte i myokardiet. Lægemidlet ATP har en gavnlig virkning på central og perifer hæmodynamik, koronar cirkulation, øger hjertemuskelens evne til at trække sig sammen, forbedrer funktionaliteten i venstre ventrikel og hjerteudgang. Alt dette spektrum af handlinger fører til et fald i antallet af angina angreb og åndenød.

Sammensætning

Den aktive ingrediens i lægemidlet er natriumsaltet af adenosintrifosforsyre. ATP-medicin i ampuller indeholder 20 mg af den aktive ingrediens i 1 ml og i tabletter - 10 eller 20 g pr. Stykke. Hjælpestoffer i opløsning til injektion er citronsyre og vand. Tabletterne indeholder desuden:

• vandfri kolloid siliciumdioxid;
• natriumbenzoat (E211);
• majsstivelse;
• calciumstearat;
• lactosemonohydrat;
• saccharose.

Frigør formular

Som allerede nævnt produceres medicinen i tabletter og ampuller. De første er pakket i en blisterpakning på 10 stykker, solgt til 10 eller 20 mg. Hver kasse indeholder 40 tabletter (4 blisterpakninger). Hver 1 ml ampul indeholder 1% injektionsvæske, opløsning. I en papæske er der 10 stykker og brugsanvisning. Tabletteret adenosintrifosforsyre er af to typer:

• ATP-Long er et lægemiddel med en længere virkning, som findes i hvide tabletter på 20 og 40 mg med et hak til opdeling på den ene side og en affasning på den anden;
• Forte - ATP medicin til hjertet i 15 og 30 mg tabletter til resorption, hvilket viser en mere udtalt effekt på hjertemusklen.

Indikationer til brug

ATP-tabletter eller injektioner ordineres ofte til forskellige sygdomme i det kardiovaskulære system. Da lægemidlets virkningsspektrum er bredt, er lægemidlet indiceret til følgende betingelser:

• vegetativ-vaskulær dystoni;
• hvile og spændingsangina
• ustabil angina
• supraventrikulær paroxysmal takykardi;
• supraventrikulær takykardi;
• hjerte-iskæmi;
• postinfarkt og hjerteinfarkt;
• hjertefejl;
• hjerterytmeforstyrrelser
• allergisk eller infektiøs myocarditis;
• kronisk træthedssyndrom
• myokardial dystrofi;
• koronar syndrom
• hyperurikæmi af forskellig oprindelse.

• Hvad betyder protein i urinen?
• Hvordan man ikke mister din diæt: 15 måder
• Solyanka til vinteren

Dosering

ATP-Long anbefales at placeres under tungen (sublingualt), indtil den er helt absorberet. Behandlingen udføres uanset mad 3-4 gange / dag i en dosis på 10-40 mg. Det terapeutiske forløb ordineres individuelt af lægen. Den gennemsnitlige varighed af behandlingen er 20-30 dage. Lægen ordinerer en længere aftale efter eget skøn. Det er tilladt at gentage kurset om 2 uger. Det anbefales ikke at overskride den daglige dosis over 160 mg af lægemidlet.

ATP-injektioner administreres intramuskulært 1-2 gange / dag, 1-2 ml med en hastighed på 0,2-0,5 mg / kg af patientens vægt. Intravenøs administration af lægemidlet udføres langsomt (i form af infusion). Doseringen er 1-5 ml med en hastighed på 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusion udføres udelukkende på et hospital under nøje overvågning af blodtryksindikatorer. Varigheden af ​​injektionsbehandling er ca. 10-14 dage.

Kontraindikationer

ATP-lægemidlet ordineres med forsigtighed i kombinationsbehandling med andre lægemidler, der indeholder magnesium og kalium, samt med lægemidler designet til at stimulere hjerteaktivitet. Absolutte kontraindikationer til brug:

• amning (amning)
• graviditet;
• hyperkalæmi;
• hypermagnesæmi;
• kardiogene eller andre typer chok;
• akut periode med myokardieinfarkt;
• obstruktiv patologi i lungerne og bronkierne;
• sinoatriel blokade og AV-blokade 2-3 grader;
• hæmoragisk slagtilfælde
• alvorlig form for bronkialastma;
• barndom;
• overfølsomhed over for de komponenter, der udgør lægemidlet.

Bivirkninger

Ved forkert brug af stoffet kan der forekomme en overdosis, hvor der observeres: arteriel hypotension, bradykardi, AV-blokade, bevidsthedstab. Med sådanne tegn er det nødvendigt at stoppe med at tage stoffet og konsultere en læge, der vil ordinere symptomatisk behandling. Bivirkninger forekommer også ved langvarig brug af medicinen. Blandt dem:

• kvalme;
• kløende hud
• ubehag i det epigastriske område og brystet
• udslæt på huden
• hyperæmi i ansigtet
• bronkospasme;
• takykardi;
• øget diurese
• hovedpine
• svimmelhed
• føler sig varm
• øget bevægelighed i mave-tarmkanalen;
• hyperkalæmi;
• hypermagnesæmi;
• Quinckes ødem.

Intramuskulær atf medicin

ATP (natriumadenosintrifosfat) - et middel, der forbedrer energiforsyningen og vævsmetabolismen.

Frigør form og sammensætning

ATP fås i form af en opløsning til intramuskulær og intravenøs administration i 1 ml ampuller. I en kartonpakning er 10 ampuller medikamentet.

Den aktive ingrediens i sammensætningen af ​​produktet er natriumadenosintriphosphat (triphosadenin). En ampul med en opløsning indeholder 10 mg af en aktiv ingrediens, som forbedrer koronar og cerebral cirkulation og deltager i mange metaboliske processer.

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne bruges ATP under følgende forhold:

• Sygdomme i perifere kar (Raynauds sygdom, intermitterende claudicering, tromboangiitis obliterans);
• Svaghed i arbejdskraft;
• Muskeldystrofi og atoni;
• Multipel sclerose;
• Polio;
• Retinal pigmentdegeneration;
• Iskæmisk hjertesygdom.

Ifølge instruktionerne bruges ATP også i vid udstrækning til lindring af paroxysmer af supraventrikulær takykardi.

Kontraindikationer

Brugen af ​​ATP er kontraindiceret hos patienter med overfølsomhed over for det aktive stof i lægemidlet - natriumadenosintrifosfat og inflammatoriske lungesygdomme.

Lægemidlet er heller ikke ordineret til akut hjerteinfarkt og arteriel hypertension..

Administration og dosering

ATP er beregnet til parenteral administration. I de fleste tilfælde injiceres lægemiddelopløsningen intramuskulært. Intravenøs indgivelse af lægemidlet anvendes under særligt alvorlige tilstande (herunder ved anholdelse af supraventrikulær takykardi).

Varigheden af ​​behandlingsforløbet og doseringen af ​​lægemidlet indstilles af lægen individuelt afhængigt af sygdomsformen og det kliniske billede..

Sammen med dette er der standarddoser til behandling af specifikke sygdomme:

• I tilfælde af perifere kredsløbssygdomme og muskeldystrofi ordineres voksne patienter 1 ml ATP dagligt intramuskulært i 2 dage, derefter injiceres 1 ml af lægemidlet to gange om dagen. Det er muligt at bruge en dosis på 2 ml en gang dagligt lige fra begyndelsen af ​​behandlingen uden efterfølgende dosisjustering. Varigheden af ​​terapiforløbet er som regel 30-40 dage. Efter kursets afslutning kan du om nødvendigt gentage det om 1-2 måneder;
• Ved arvelig pigmentær retinal degeneration ordineres voksne patienter 5 ml ATP to gange dagligt intramuskulært. Intervallet mellem lægemiddeladministrationsprocedurer skal være 6-8 timer. Varigheden af ​​terapiforløbet er 15 dage. Du kan gentage kurset hver 8. måned - om året;
• Ved anholdelse af supraventrikulær takykardi administreres ATP intravenøst ​​i 5-10 sekunder. Du kan indtaste stoffet igen om 2-3 minutter..

Bivirkninger

Ifølge instruktionerne kan ATP, når det injiceres intramuskulært, forårsage takykardi, hovedpine og øget diurese.

Intravenøs administration af lægemidlet forårsager i nogle tilfælde kvalme, generel svaghed i kroppen, hovedpine og hyperæmi i ansigtshuden. Sjældent forekommer allergiske reaktioner i form af kløe og hudrødme, når du bruger produktet..

specielle instruktioner

Samtidig brug af ATP med hjerteglykosider i høje doser anbefales ikke, da deres interaktion øger risikoen for at udvikle forskellige bivirkninger, herunder arytmogene virkninger..

Analoger

Analogerne til ATP-præparatet er opløsninger af phosphobion, natriumadenosintriphosphat-hætteglas og natriumadenosintriphosphat-darnitsa.

Vilkår og betingelser for opbevaring

I henhold til instruktionerne skal ATP opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på 3-7 ° C.

Holdbarhed er 1 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Intramuskulær atf medicin

Atf 1% 1ml 10 stk. indsprøjtning

Atf 1% 1ml 10 stk. indsprøjtning

Analoge af aktive ingredienser

Sodium adenosintriphosphat hætteglas 10 mg / ml 1 ml 10 stk. intravenøs opløsning

Natriumadenosintriphosphat 10 mg / ml 1 ml 10 stk. intravenøs opløsning

Analoger fra kategorien Lægemidler til arytmi

Amiodaron 200 mg 30 stk. piller

Uden bekymring (Rusland) Lægemiddel: Amiodaron

Cordaron 200 mg 30 stk. piller

Sanofi (Frankrig) Forberedelse: Cordaron

Ritmonorm 150 mg 50 stk. filmovertrukne tabletter

Abbott (Tyskland) Forberedelse: Ritmonorm

Sotagexal 160 mg 20 stk. salutas pharma tabletter

Hexal AG (Tyskland) Forberedelse: Sotagexal

Kaliumchlorid bufus 40 mg / ml 10 ml 10 stk. koncentrat til klargøring af infusionsvæske, opløsning

Opdatering (Rusland) Forberedelse: Kaliumchlorid bufus

Instruktioner til brug af ATP

Indikationer for brug af ATP

Kontraindikationer for brugen af ​​ATP

ATP Brug under graviditet og børn

ATP Bivirkninger

ATP dosering

1. Statligt register over lægemidler;
2. Anatomisk terapeutisk kemisk klassificering (ATX);
3. Nosologisk klassificering (ICD-10);
4. Officielle instruktioner fra producenten.

Priser for ATF på apoteker i Moskva

Frigørelsesform: Atf 1% 1 ml 10 stk. indsprøjtning

ATP-injektioner - brugsanvisning

ATP-injektioner - et lægemiddel, der anvendes i kardiologi til forskellige hjertesygdomme.

Sammensætning

1 ml opløsning indeholder:

• aktivt stof adenosintrifosfat dinatriumsalt (triphosadenin) - 0,01 g.
• hjælpestoffer: natriumhydroxid 2 M opløsning (op til pH 7,0-7,3), vand til injektionsvæsker.

Farmakodynamik

Metabolisk middel, har en hypotensiv og antiarytmisk virkning, udvider koronar og cerebrale arterier.

Det er en naturlig højenergiforbindelse. Det dannes i kroppen som et resultat af oxidative reaktioner og i processen med glykolytisk nedbrydning af kulhydrater. Indeholdt i mange organer og væv, men mest af alt i skeletmuskler.

Forbedrer stofskifte og vævsenergiforsyning. Opdeling i ADP (adenosindiphosphat) og uorganisk phosphat frigiver triphosadenin en stor mængde energi anvendt til muskelsammentrækning, proteinsyntese, urinstof, mellemliggende metaboliske produkter osv. Efterfølgende inkluderes henfaldsprodukter i resyntesen af ​​ATP.

Under indflydelse af triphosadenin falder blodtrykket, og glatte muskler slapper af, ledningen af ​​nerveimpulser i de autonome ganglier og transmissionen af ​​excitation fra nervus vagus til hjertet forbedres, myokardial kontraktilitet øges. Triphosadenin hæmmer automatismen af ​​sinus-atriel knude og Purkinje fibre (blokering af Ca2 + kanaler og øget permeabilitet for K +).

Farmakokinetik

Det er ikke muligt at spore kinetikken til et parenteralt administreret ATP-præparat på grund af den høje spænding af forskellige reaktioner, der involverer iboende ATP. Samtidig er det kendt, at natriumadenosintriphosphat hurtigt nedbrydes på injektionsstedet i adenosin- og phosphatrester, som senere anvendes til syntese af nye ATP-molekyler..

Indikationer

Lindring af paroxysmer af supraventrikulær takykardi (ekskl. Atrieflimren og / eller atrieflagren).

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for lægemidlet;
• akut myokardieinfarkt;
• svær arteriel hypotension;
• svær (hjertefrekvens mindre end 50 slag / min) eller klinisk signifikant bradykardi i den interiktale periode;
• syg sinus syndrom
• atrioventrikulær blok II-III grad (undtagen patienter med en kunstig pacemaker);
• langt QT syndrom;
• akut hjertesvigt og kronisk hjertesvigt i dekompensationsfasen;
• bronkial astma;
• kronisk obstruktiv lungesygdom;
• samtidig brug med dipyridamol;
• alder op til 18 år.

Forsigtigt

Interiktal bradykardi, grad I atrioventrikulær blok, bundgrenblok, atrieflimren og flagren, arteriel hypotension, iskæmisk hjertesygdom, hypovolæmi, perikarditis, stenose i hjerteklapperne, arteriovenøs shunt "venstre mod højre" blodcirkulation, cerebral insufficiens, cerebral insufficiens hjerter (mindre end 1 år).

Påføring under graviditet og amning

På grund af manglende resultater af kontrollerede kliniske forsøg er brugen af ​​lægemidlet under graviditet kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

På grund af manglende data om frigivelse af triphosadenin i modermælk, bør amning afbrydes under behandling med lægemidlet.

Administration og dosering

Lægemidlet injiceres hurtigt intravenøst ​​i den centrale eller store perifere vene, 3 mg (0,3 ml af lægemidlet) i 2 sekunder under kontrol af EKG og blodtryk, om nødvendigt administreres 6 mg (0,6 ml af lægemidlet) efter 1-2 minutter, efter 1-2 minutter - 12 mg (1,2 ml af lægemidlet).

I tilfælde af atrioventrikulær ledningsforstyrrelser skal du afbryde administrationen af ​​lægemidlet.

Bivirkninger

Under behandling med ATP-injektioner kan bivirkninger forekomme:

• Hjertesygdomme: meget ofte - en følelse af ubehag i brystet (følelse af "kompression", smerte), bradykardi, standsning af sinusknude, atrioventrikulær blok, forskellige atriale og ventrikulære ekstrasystoler, ventrikulær takykardi; sjældent - sinustakykardi, hjertebanken; meget sjældent - atrieflimren, svær bradykardi, ikke lettet ved administration af atropin og kræver en kunstig pacemaker, ventrikelflimmer, polymorf ventrikulær takykardi af typen "pirouette"; ukendt frekvens - forlængelse af QT-intervallet, markant blodtryksfald, asystol / hjertestop, undertiden dødelig (hos patienter med kranspulsår).
• Vaskulære lidelser: meget ofte - blodstrøm til ansigtets hud.
• Forstyrrelser fra nervesystemet: ofte - hovedpine, svimmelhed, forskellige fobier; sjældent - en følelse af "pres i hovedet"; meget sjældent - forbigående stigning i intrakranielt tryk frekvens ukendt - bevidsthedstab, besvimelse, kramper.
• Brud på synsorganet: sjældent - synshandicap.
• Forstyrrelser i åndedrætsorganerne, brystet og mediastinumorganerne: meget ofte - åndenød sjældent - hurtig vejrtrækning meget sjældent - bronkospasme; ukendt frekvens - åndedrætsbesvær, apnø / åndedrætsstop.
• Forstyrrelser fra mave-tarmkanalen: ofte - kvalme; sjældent - metallisk smag i munden; frekvens ukendt - opkastning.
• Immunsystemet: hyppighed ukendt - anafylaktiske reaktioner (inklusive anafylaktisk shock).
• Hud- og subkutan væv: ukendt hyppighed - hudreaktioner såsom urticaria, hududslæt.
• Generelle lidelser og lidelser på injektionsstedet: sjældent - øget svedtendens, svaghed; meget sjældent - reaktioner på injektionsstedet ("prikkende fornemmelse").

Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller du bemærker andre bivirkninger, som ikke er angivet i instruktionerne, skal du informere din læge.

Overdosis

Symptomer

Kan manifestere sig som svimmelhed, arteriel hypotension, kortvarig bevidsthedstab, arytmi.

Foranstaltninger til overdosering

Administration af lægemidlet stoppes straks (på grund af den korte halveringstid forsvinder bivirkninger hurtigt). Hvis det er nødvendigt, er det muligt at indføre xanthiner (theophyllin, aminophyllin), som er konkurrencedygtige antagonister for triphosadenin og reducerer dens virkning.

Interaktion med andre lægemidler

Dipyridamol forbedrer virkningen af ​​triphosadenin, i nogle tilfælde op til asystol, derfor anbefales samtidig administration af lægemidler ikke. Hvis det er nødvendigt at administrere triphosadenin, er det nødvendigt at stoppe behandlingen med dipyridamol 24 timer før administrationen af ​​triphosadenin eller reducere dosis..

Derivater af purin (koffein og teophyllin) og xanthinol-nikotinat - aminophyllin og andre xanthiner er konkurrencedygtige antagonister for triphosadenin, deres anvendelse bør undgås inden for 24 timer før administration af triphosadenin. Xanthinholdige produkter (inklusive te, kaffe, chokolade) bør ikke indtages 12 timer før lægemiddeladministration.

Carbamazepin kan forbedre den hæmmende virkning af triphosadenin på atrioventrikulær ledning, hvilket kan føre til komplet atrioventrikulær blok.

Kan ikke administreres samtidig med hjerteglykosider i store doser, da risikoen fra det kardiovaskulære system øges.

specielle instruktioner

Indførelsen af ​​lægemidlet skal som regel kun udføres intravenøst ​​under lægeligt tilsyn, mens hjertets og blodtryks funktion overvåges.

På grund af risikoen for arteriel hypotension skal lægemidlet anvendes med forsigtighed til patienter med iskæmisk hjertesygdom, hypovolæmi, perikarditis, stenose i hjerteklapperne, venstre til højre arteriovenøs shunt og cerebrovaskulær ulykke.

Natriumadenosintrifosfat bør anvendes med forsigtighed til patienter, der for nylig har haft hjerteinfarkt med alvorlig kronisk hjertesvigt, nedsat hjertelednings system (atrioventrikulær blokade af 1. grad, blokade af bundtet af His) på grund af muligheden for deres forværring med introduktionen af ​​lægemidlet.

Med udviklingen af ​​angina pectoris, svær bradykardi, arteriel hypotension, respirationssvigt eller asystol / hjertestop, bør lægemidlet seponeres.

Lægemidlet kan forårsage krampeanfald hos disponerede patienter (krampeanfald af forskellig oprindelse).

Der er ingen erfaring med lægemidlet hos patienter efter hjertetransplantation.

Personer med en diætfattig diæt skal være opmærksomme på, at produktet indeholder natrium.

Indvirkning på evnen til at køre et køretøj

Lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer er ikke undersøgt..

Opbevaringsforhold

På et mørkt sted ved en temperatur på 2 til 8 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Analoger

Analogerne til ATP-præparatet er opløsninger af phosphobion, natriumadenosintriphosphat-hætteglas og natriumadenosintriphosphat-darnitsa.

De gennemsnitlige omkostninger ved et ATP-lægemiddel i Moskva-apoteker er 250-300 rubler. (10 ampuller).

Instruktioner til brug af ATP-injektioner

Sygdomme i hjertet og perifere kar samt nethindens patologi kan med succes behandles med ATP-lægemidler (adenosintrifosfat). Oftest praktiserer de til behandling af hjertet udnævnelsen af ​​intramuskulære ATP-kurser i kombination med vitaminer for den mest stabile og langvarige effekt af behandlingen..

Sammensætning og farmakologisk virkning

Det beskrevne lægemiddel produceres i konsistensen af ​​en opløsning til parenteral indgivelse. Det er en klar, farveløs væske med en acceptabel lysegul farvetone. Sammensætningen er indeholdt i ampuller med et volumen på 1 ml, der er pakket i papkasser på 10 stykker.

Det injicerbare præparat indeholder en aktiv aktiv forbindelse - natriumadenosintriphosphat (triphosadenin) i et volumen på 10 mg.

Hjælpekomponent - vand til injektion.

Det aktive stof er en højenergiforbindelse, der i løbet af reaktionen er i stand til at akkumulere og overføre energi. ATP-syntese sker under oxidationen af ​​glucose. I kroppen er den genererede energi rettet mod tilvejebringelsen af ​​syntetiske cellulære processer, stimulering af muskelsammentrækninger, transmission af nerveimpulser i et antal synapser.

Værktøjet optimerer metaboliske processer, eliminerer arytmi af atriel og ventrikulær oprindelse (gennem hæmning af sinusknudens automatisme), udvider de vaskulære vægge i hjertet og hjernevævet, har en mild hypotensiv virkning.

Efter at have trængt ind i kroppen begynder det aktive stof straks at deltage i metaboliske processer, derfor er information om eliminering af lægemiddelrester og dets metabolitter begrænset..

Indikationer og kontraindikationer til brug

Prerogativet ved ordinering af ATP er patologien i det kardiovaskulære system, herunder akutte tilstande, såvel som sygdomme, hvor der er en ubalance i energimetabolisme på mobilniveau. Til brug af ATP bestemmes indikationer kun af læger.

I terapeutisk praksis forekommer udnævnelsen af ​​et middel med sådanne patologier:

• dystrofiske ændringer i skeletmuskler;
• atoniske fænomener i glat muskelvæv;
• degenerative patologier i nethinden
• angreb af arytmi og takykardi;
• sygdomme i perifere arterier og vener, inklusive endarteritis, Raynauds sygdom;
• inaktivt arbejde.

Sådanne patofysiologiske tilstande er kendt, når brugen af ​​lægemidlet er strengt kontraindiceret, nemlig:

• en individuel eller familiehistorie af akutte allergiske reaktioner på lægemiddelkomponenter;
• periode med akut myokardieinfarkt;
• alvorlig hypotension, op til fuldstændig sammenbrud
• nedsætter hjerterytmen
• udtalt manifestationer af atrioventrikulær blokade af II-III grader;
• hjertesvigt i nærvær af ødem og ascites;
• obstruktive lungesygdomme - astma, tilbagevendende bronkitis, bronchiectasis;
• høje niveauer af frit kalium og magnesium i blodet
• genopretning efter at have haft et hjerneslag med blødning i vævet eller ventriklerne;
• tilstande, der kræver akut pleje, især stadiet med kardiogent shock;
• terapi med chokdosis af hjerteglykosider.

Instruktioner til brug af ATP-injektioner

Indgives klassisk ved injektion. Er det muligt at injicere det intramuskulært til behandling af hjertet og andre patologier, eller er det bedre kun at stoppe ved intravenøs stråle- / drypadministration af sundhedsarbejdere? Det afhænger af indikationerne - der er ingen begrænsninger for dette i producentens instruktioner.

Administration

ATP-opløsning i ampuller administreres parenteralt: hovedsageligt ved intramuskulære injektioner, i tilfælde af en alvorlig patients tilstand - intravenøst ​​og udelukkende af medicinsk personale.

Doseringsregime og overdosering

Den behandlende læge, under hensyntagen til hoveddiagnosen, ledsagende sygdomme og det faktum at tage andre lægemidler, vælger den individuelle dosis, varigheden af ​​den ordinerede behandling og metoder til overvågning af patientens tilstand.

I henhold til kliniske protokoller anbefales det at bruge standarddoser til behandling af en række sygdomme hos voksne patienter:

• sygdomme i arterier, vener og kapillærer i periferien, muskeldystrofi - ATP-lægemidlet injiceres intramuskulært i 1 ml opløsning en gang i 2 dage, og derefter øges dosis til 1 ml om morgenen og aftenen. Kurset varer 30-40 dage. Det anbefales at gentage behandlingen kvartalsvis;
• genetisk bestemt pigmentær retinal degeneration behandles ved intramuskulær injektion af 5 ml af lægemidlet om morgenen og aftenen i 2 uger. Den anbefalede hyppighed af kurser er mindst 2 gange om året;
• fjernelse af et angreb af supraventrikulær takykardi kræver introduktion af ATP under EKG-kontrol, hurtigt intravenøst ​​op til 2 ml opløsning i 5-10 sekunder, og en gentagelse er mulig efter 2-3 minutter.

En overdosis af medicin kan manifestere sig med symptomer som forvirring og besvimelse, symptomer på svær hypotension, arytmisk hjerterytme.

At hjælpe med en overdosis er som følger:

• hvis stoffet blev injiceret i en strøm, stoppes dets introduktion straks, og en kort halveringstid vil medføre en hurtig forbedring af tilstanden;
• symptomer kan kontrolleres af antagonister som anvist af en læge.

Bivirkninger

Indførelsen af ​​en ATP-løsning kan føre til uønsket udvikling af en række bivirkninger, der vil påvirke forskellige patientsystemer:

• fra siden af ​​det kardiovaskulære system - ubehag i hjertets område, hurtig eller langsom puls, blodtryksfald, andre arytmiske manifestationer;
• fra nervesystemet - smerter i templerne, kronen eller over hele hovedet, herunder paroxysmal hovedpine, urimelig episodisk svimmelhed, dannelse af angst og frygt, besvimelse;
• fra fordøjelsesorganernes side - en metalsmag i munden, krampagtig sammentrækning af tarmene ved intravenøs indgivelse med jet eller dryp;
• fra lungerne og bronkierne - fænomenet bronkospasme og intens åndenød
• fra siden af ​​nyrerne - øget urinflow
• fra det muskuloskeletale system - smertefulde fornemmelser i de store skeletmuskler i nakke, arme, ryg;
• fra siden af ​​huden - rødme i kinderne, panden, hagen;
• fra siden af ​​sensoriske organer - objekternes uklarhed.

Der er typer af bivirkninger:

• manifestationer af allergisk karakter - kløe, lille udslæt, urticaria såvel som alvorlige reaktioner såsom angioødem Quincke og anafylaktisk shock;
• generelle reaktioner - en kraftig stigning i kropstemperaturen, en følelse af varme eller kulderystelser;
• lokale reaktioner - ubehag og hyperæmi i huden, hævelse på injektionsstedet.

specielle instruktioner

Behandlingen skal udføres under hensyntagen til lægemidler fra andre grupper, der er tildelt patienten, samt under tilsyn af kliniske studier og laboratorieundersøgelser - EKG og biokemisk analyse.

Terapi kræver begrænsninger for brugen af ​​koffeinholdige lægemidler, drikkevarer og mad.

Interaktion

Kombinationen af ​​ATP og høje doser af hjerteglykosider fører til pludselig begyndelse af atrielle eller ventrikulære arytmier.

Der bør lægges særlig vægt på behandling af patienter i restitutionsperioden efter myokardieinfarkt og med manifestationer af alvorlig hjertedekompensation..

Samtidig brug med magnesiumforbindelser forårsager et uønsket overskud af magnesiumioner i blodet.

Brug af kaliummedicin og nogle diuretika sammen med ATP-injektioner øger niveauet af kalium i blodet markant.

At drikke koffein og medicin eller fødevarer, der indeholder det, mindsker effekten af ​​ATP-terapi.

Behandlingsforløbet kan provokere anfald hos patienter, der er tilbøjelige til deres manifestation.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

I løbet af indgivelsen af ​​lægemidlet er opmærksomhed og koncentration under kørsel af forskellige former for transport eller teknologisk komplekse udstyr ikke blevet undersøgt, men implementeringen af ​​disse handlinger under lægemiddelterapi bør være korreleret med patientens generelle tilstand.

Påføring under graviditet og amning

I graviditets- og ammeperioden kan stoffet kun ordineres af sundhedsmæssige årsager.

Brug af barndommen

I pædiatri har medicinen begrænsninger, og børn under 18 kan kun ordineres af snævre specialister.

Salgs- og opbevaringsbetingelser

Lægemidlet sælges udelukkende i apoteksnetværket efter præsentation af receptpligtig formular certificeret af den behandlende læge.

Opbevares i køleskab, mens temperaturen opretholdes fra +2 til +7 o С.

Opbevaringsområdet beregnet til lægemidlet skal være utilgængeligt for børn.

Analoger

Der er injicerbare former for erstatninger: Foshobion, natriumadenosintriphosphat-hætteglas, natriumadenosintriphosfat-Darnitsa.

I tabletter er den analoge af opløsningen lægemidlet ATP-Long.

ATF: instruktioner til brug af injektioner, og hvad det er til, pris, anmeldelser, analoger

ATP-medicin bruges i kardiologisk praksis til forskellige hjertesygdomme. Det kommer i flere doseringsformer. Opløsningen til parenteral administration ordineres hovedsageligt til voksne. Data om brugen af ​​lægemidlet til gravide kvinder, ammende kvinder og børn er begrænsede.

Doseringsform

Opløsningen til parenteral administration er en klar, farveløs væske (lysegul farve er tilladt). Den er indeholdt i en 1 ml glasampulle. I en papkasse pakkes 10 ampuller med en opløsning.

Beskrivelse og sammensætning

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er adenosintriphosphat (ATP) i form af dinatriumsalt. Dens indhold i 1 ml opløsning er 10 mg. Præparatet indeholder også følgende hjælpekomponenter:

• Natriumhydroxid.
• Vand til injektionsvæsker.

Farmakologisk gruppe

Adenosintrifosfat er en højenergiforbindelse. Når det nedbrydes i adenosin- og fosforsyresalte, frigøres en vis mængde energi, som bruges til strømmen af ​​syntetiske processer i celler såvel som til muskelsammentrækning. ATP-syntese med energiakkumulering sker under oxidationen af ​​glukose. Forbindelsen letter også transmission af nerveimpulser ved visse synapser. Med parenteral administration af ATP, som er et lægemiddel til behandling af hjertesygdomme og forbedrer energimetabolismen, realiseres flere terapeutiske virkninger:

• Forbedring af stofskiftet i celler.
• Antiarytmisk handling på grund af hæmning af sinusknudens automatisme.
• Forbedring af blodcirkulationen i myokardiet (hjertemusklen) og i hjernens strukturer.

Efter parenteral administration af lægemidlet indgår det aktive stof aktivt i stofskifte, derfor er data om dets udskillelse fra kroppen begrænsede..

Indikationer til brug

Den vigtigste medicinske indikation til brug af lægemidlet er behandling af hjertepatologi såvel som forskellige processer forbundet med nedsat energimetabolisme i celler..

for voksne

For voksne ordineres et lægemiddel til følgende indikationer:

• Muskeldystrofi og atrofi med et fald i muskelvolumen.
• Atony (nedsat tone og styrke) af forskellige muskler.
• Retinal pigmentdegeneration.
• Lindring af anfald af arytmi, herunder paroxysmer af supraventrikulær takykardi.
• Patologi af perifere kar, som inkluderer Raynauds sygdom, tromboangiitis obliterans.
• Svaghed ved arbejdskraft hos kvinder.

for børn

Lægemidlet ordineres ikke i barndommen, da der i dag ikke er nok erfaring med brugen.

til gravide kvinder og under amning

Det anbefales ikke at ordinere medicin til gravide og ammende kvinder.

Kontraindikationer

Der er flere patologiske og fysiologiske tilstande i den menneskelige krop, hvor brugen af ​​en medicin er kontraindiceret, disse inkluderer:

• Individuel intolerance over for nogen af ​​komponenterne i medicinen.
• Akut myokardieinfarkt (muskelstedets død).
• Fald i systemisk blodtryk.
• Bradykardi (nedsat hjertefrekvens).
• Atrioventrikulær blok 2-3 grader af sværhedsgrad.
• Hjertesvigt i dekompensationsstadiet.
• Kronisk obstruktiv lungesygdom, inklusive astma i bronkierne.
• Øgede niveauer af kalium- og magnesiumioner i blodet.
• Udskudt hæmoragisk hjerneslag.
• Forskellige typer nødsituationer, herunder kardiogent shock.
• Samtidig brug med hjerteglykosider i høj dosis.
• Graviditet, amning hos kvinder.
• Børn og unge op til 18 år.

Anvendelser og doser

Opløsningen er beregnet til parenteral intramuskulær eller intravenøs administration med den obligatoriske overholdelse af reglerne for asepsis og antiseptika, der har til formål at forhindre infektion hos patienten.

for voksne

Den terapeutiske dosis af lægemidlet til voksne afhænger af de medicinske indikationer:

• Muskeldystrofi, kredsløbssygdomme i perifere kar - 1 ml intramuskulært 1 gang om dagen i flere dage. Derefter 2 ml i 1 eller 2 injektioner hele dagen. Varigheden af ​​terapiforløbet er 30-40 dage. Gentag det om nødvendigt efter et par måneder..
• Pigmenteret retinal degeneration af øjet, der har en arvelig oprindelse - 5 ml intramuskulært 2 gange om dagen hver 8. time i 2 uger. Gentag behandlingsforløbet, hvis det er nødvendigt..
• Lindring af et angreb af supraventrikulær takyarytmi - 1-2 ml injiceres intravenøst ​​i en strøm i 5-10 sekunder, den ønskede effekt opnås normalt på et halvt minut. Om nødvendigt injiceres det samme volumen opløsning efter 3-5 minutter igen.

for børn

Brug af stoffet anbefales ikke til børn og unge under 18 år..

til gravide kvinder og under amning

Brug af medicin til kvinder under graviditet og amning er kontraindiceret.

Bivirkninger

På baggrund af intravenøs og intramuskulær administration af en ATP-opløsning kan følgende bivirkninger fra forskellige organsystemer udvikles:

• Kardiovaskulært system - ubehag i brystet, hjertebanken, nedsat blodtryk, bradykardi eller takykardi, atrioventrikulær ledningsforstyrrelse, arytmi.
• Nervesystemet - hovedpine, periodisk svimmelhed, udseendet af en følelse af at klemme i hovedet, udviklingen af ​​fobier, kortvarig bevidsthedstab.
• Mave-tarmkanalen - udseendet af en metallisk smag i munden, kvalme, øget tarmmotilitet, når opløsningen administreres intravenøst.
• Åndedrætsorganer - bronkospasme (indsnævring af bronkierne) med åndenød.
• Urinvejene - øget urinproduktion (urinvolumenet udskilles over en periode).
• Muskuloskeletalsystemet - smerter i nakke, arme, ryg.
• Hud - hyperæmi (rødme) i ansigtet.
• Sanser - sløret syn.
• Allergiske reaktioner - hududslæt, kløe, urticaria, angioødem Quincke, anafylaktisk shock.
• Generelle reaktioner - feber, feber.
• Lokale reaktioner - rødme i huden, prikkende fornemmelse i området med administration af opløsningen.

Interaktion med andre lægemidler

Med samtidig udnævnelse af en ATP-opløsning med andre lægemidler kan deres virkning ændre sig, eller uønskede reaktioner udvikles:

• Reduktion af virkningerne af ATP, når det anvendes sammen med xanthinol-nikotinat.
• Styrkelse af dipyridamols virkning.
• Udvikling af hyperkalæmi eller hypermagnesæmi med samtidig anvendelse af kalium- eller magnesiumsalte.
• Styrke den antianginale virkning af nitrater og betablokkere.
• Carbamazepin forbedrer virkningen af ​​ATP, mens atrioventrikulær blok kan udvikle sig.
• Øget risiko for at udvikle bivirkninger fra det kardiovaskulære system ved ordinering af lægemidlet sammen med hjerteglykosider (digoxin) i høje doser.

specielle instruktioner

Inden du begynder at bruge medicinen, skal du være opmærksom på flere specielle instruktioner:

• Lægemidlet skal anvendes med forsigtighed i tilfælde af samtidig bradykardi, svaghed i sinusknuden, atrioventrikulær blok med 1 sværhedsgrad, en tendens til at udvikle bronkospasme.
• Ved langvarig brug af lægemidlet udføres periodisk laboratorieovervågning af niveauet af kalium- og magnesiumioner i blodet.
• Samtidig brug af lægemidlet med hjerteglykosider er udelukket.
• På baggrund af terapi med medicin anbefales det at begrænse drikkevarer, der indeholder koffein (kaffe, "energidrikke").
• Under brugen af ​​stoffet anbefales det ikke at udføre arbejde i forbindelse med behovet for en tilstrækkelig hastighed af psykomotoriske reaktioner og koncentration af opmærksomhed.

Overdosis

Hvis den anbefalede terapeutiske dosis overskrides markant, udvikles svimmelhed, arteriel hypotension, arytmi, atrioventrikulær blokade, kortvarig bevidsthedstab og forstyrrelser i hjertekontraktionernes rytme. Overdosebehandling er symptomatisk, der er ingen specifik modgift.

Opbevaringsforhold

Opbevaring på et mørkt, tørt sted uden for børns rækkevidde ved en lufttemperatur på +5 til + 8 ° C. Opbevaringstid - 2 år.

Analoger

På det moderne farmaceutiske marked findes strukturelle analoger til en løsning til parenteral administration af ATP.

Adenosintrifosforsyre

Lægemidlet er tilgængeligt i doseringsformer af tabletter til oral administration og opløsning til parenteral administration. Lægemidlet bruges til hjertepatologi såvel som tilstande ledsaget af nedsat energimetabolisme. Lægemidlet er beregnet til voksne og bruges ikke i barndommen såvel som gravide kvinder, ammende kvinder.

Triphosphadenin

Lægemidlet præsenteres som en opløsning til parenteral intramuskulær eller intravenøs administration. Det bruges hos voksne til hjertesygdomme, patologiske lidelser i energimetabolisme. Det anbefales ikke at bruge medicinen til gravide kvinder, ammende kvinder og børn..

Omkostningerne ved lægemidlet ATP er i gennemsnit 252 rubler. Priserne varierer fra 203 til 365 rubler.

ATF-lang

ATF-Long: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: ATP-Long

ATX-kode: С01ЕВ10

Aktiv ingrediens: natriumadenosintriphosphat (Adenosintriphosphatnatrium)

Producent: LLC "Biopharma" (Ukraine); PJSC SPC "Borshagovskiy KhFZ" (Ukraine)

Beskrivelse og fotoopdatering: 26.08.2019

ATP-long er et lægemiddel med anti-iskæmisk, antiarytmisk og membranstabiliserende virkning, der stimulerer energimetabolisme i kropsvæv.

Frigør form og sammensætning

• tabletter (40 stykker pr. pakke);
• injektionsvæske, opløsning (i ampuller på 1 eller 2 ml, 10 ampuller pr. pakke).

Det aktive stof er natriumadenosintrifosfat:

• 1 tablet - 10 eller 20 mg;
• 1 ml injektionsvæske, opløsning - 20 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

ATP-Long er en multi-ligand-koordineringsforbindelse, der inkluderer højenergifosfater. Dets molekyle inkluderer ATP (natriumadenosintriphosphat), aminosyren histidin, kaliumsalte (K +) og magnesium (Mg 2+). Lægemidlet stimulerer energimetabolisme, forbedrer antioxidantforsvarssystemet, som sikrer myokardiets fulde funktion, aktiverer iontransportsystemerne i cellemembraner og normaliserer indholdet af K + og Mg 2+ -ioner i kroppen. Lægemidlet fremmer også regenerering af lipidsammensætningen i cellemembraner, stimulerer membranafhængige enzymer og reducerer koncentrationen af ​​urinsyre.

Den anti-iskæmiske, antiarytmiske og membranstabiliserende virkning af lægemidlet skyldes dets evne til at forbedre forløbet af metaboliske processer i myokardiet under iskæmi og hypoxi. ATP-Long normaliserer hæmodynamiske parametre for både central og perifer blodgennemstrømning, øger den funktionelle aktivitet i venstre ventrikel, kontraktilitet i hjertemusklen og hjerte output, hvilket giver en stigning i fysisk ydeevne. Lægemidlet har en positiv virkning på hjertets muskelfunktion, aktiverer blodcirkulationen i koronarkarrene, reducerer iltforbruget i myokardier under udviklede iskæmi, hvilket hjælper med at reducere forekomsten af ​​angina angreb og åndenød under træning. Hos patienter med supraventrikulær takykardi eller paroxysmal supraventrikulær takykardi samt atrieflimren og atrieflagren reducerer ATP-Long aktiviteten af ​​ektopisk foci (atriale og ventrikulære ekstrasystoler) og gendanner sinusrytme.

Molekylets oprindelige struktur tilvejebringer specificiteten af ​​dets farmakologiske virkning, som ikke falder sammen med den, der er forbundet med hver af dens komponenter separat. En ændring i et molekyls koordinationssfære kan fremkalde effekter, der er karakteristiske for hver af dets kemiske komponenter (ATP, kaliumioner, magnesiumioner, histidin), hvilket gør det muligt for ATP-Long at have en korrigerende effekt på forskellige funktioner og strukturer i kroppen på det molekylære, subcellulære, cellulære og systemiske niveauer.

Magnesiumioner, som er naturlige antagonister for calciumioner, har en negativ inotrop virkning på hjertemusklen, hvilket fører til et fald i iltforbruget af det og et fald i perifer modstand ved at reducere tonen i karret med glat muskelstruktur. Også magnesium er en hæmmer af dephosphorylering og deaminering. Kaliumioner øger produktionen af ​​ATP og kreatinfosfat, normaliserer syre-base og osmotisk homeostase af cellen og giver en transmembran potentialforskel. Histidin betragtes som en naturlig fælde for frie radikaler og hæmmer processerne med lipidperoxidering, forhindrer hydrolyse og peroxidering af membranernes strukturelle komponenter og forhindrer deres nedbrydning. Under hydrolyseprocessen dannes også uorganisk fosfor, som sammen med imidazolringen af ​​histidin øger kapaciteten af ​​cellebufferen og bidrager til en bedre konservering af de strukturelle elementer i cellemembraner under iskæmiske forhold. Denne effekt skyldes det faktum, at fosfat- og imidazolgrupper, der udgør membranmikromiljøet, frigiver protoner med en stigning i cellulær pH ​​og tværtimod binder dem med et fald i pH. Som et resultat forbliver den lokale pH omkring membranstrukturer inden for det fysiologiske område, selv når den intracellulære pH varieres..

Resultaterne af prækliniske og kliniske undersøgelser bekræfter, at ATP-Long forhindrer ødelæggelse og død af myocardiale celler, hvilket skyldes undertrykkelse af aktiviteten af ​​membranbundne phospholipaser, forbedrer aktiviteten af ​​Ca-ATPase og Na og K-ATPases og øger også membranets calciumbindende potentiale og sikrer genopretning af receptorfunktionen. celler hos patienter med iskæmi. Lægemidlet reducerer akkumuleringen i membraner af produkter af peroxidering og hydrolyse af phospholipider (lysophospholipider, fedtsyrer), som har udtalt rengøringsegenskaber og kan fremkalde forstyrrelser i hjertets rytmiske og kontraktile aktivitet under iskæmi. Det øger myokardiecellernes energiressource ved at øge koncentrationen af ​​glykogen og intracellulær ATP. Hos patienter med koronar insufficiens og iskæmi har ATP-Long en energibesparende virkning ved at undertrykke aktiviteten af ​​5'-nukleotidaseanzymet, som påvirker hydrolysehastigheden af ​​energisubstrater.

Lægemidlets terapeutiske virkning manifesteres inden for 30-40 sekunder efter indtagelse..

Farmakokinetik

Når ATP-Long kommer ind i kroppen, nedbrydes det gradvist til dannelse af adenosin, histidin, K + og Mg 2+.

Indikationer til brug

• iskæmisk hjertesygdom (som en del af kompleks behandling);
• hjertekrampe;
• kardiosklerose;
• supraventrikulær takykardi;
• myokardial dystrofi;
• vegetativ dystoni;
• myokarditis;
• hyperurikæmi af forskellig oprindelse;
• kronisk træthed
• øget fysisk aktivitet.

Kontraindikationer

• akut myokardieinfarkt;
• svær bronchial astma;
• hypermagnesæmi;
• hyperkalæmi;
• hæmoragisk slagtilfælde
• AV-blok II - III grad;
• periode med graviditet og amning
• barndom;
• overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Instruktioner til brug af ATP-lang: metode og dosering

Piller

ATP-lange tabletter ordineres som regel 10–40 mg 3-4 gange om dagen (uanset madindtagelse). Den individuelle dosis ordineres af lægen.

Den maksimale daglige dosis er 160 mg..

ATP-lange tabletter placeres under tungen og opbevares, indtil de er helt opløst.

Det anbefales ikke at bruge stoffet i mere end 30 dage. Gentag om nødvendigt kurset, fortsæt med at tage stoffet efter mindst 15 dage.

Indsprøjtning

ATP-lang i form af en opløsning til injektion injiceres intramuskulært (i / m) i 1 eller 2 ml (med en hastighed på 0,05-0,1 mg pr. 1 kg legemsvægt).

Intravenøs (IV) lægemidlet administreres i form af infusioner (introduktionen skal ske langsomt på et hospital med blodtryksregulering) i en dosis på 1-5 ml (med en hastighed på 0,05-0,1 mg pr. 1 kg kropsvægt pr. Minut ).

Frekvens påføring - 1-2 gange om dagen.

Behandlingsvarighed - fra 10 til 14 dage.

Bivirkninger

I henhold til instruktionerne kan ATP-long forårsage nogle forstyrrelser i fordøjelsessystemet, kvalme og ubehag i maven samt allergiske reaktioner. Ved langvarig ukontrolleret indtagelse af lægemidlet er udviklingen af ​​hyperkalæmi og hypermagnesæmi mulig.

Overdosis

Modtagelse af ATP-Long i høje doser kan føre til udvikling af atrioventrikulær blokade, arteriel hypotension og bradykardi. I tilfælde af overdosering annulleres lægemidlet, og symptomatisk behandling ordineres. Når bradykardi opstår, anbefales administration af atropinsulfat.

specielle instruktioner

Langvarig brug af lægemidlet kræver regelmæssig overvågning af niveauet af magnesium og kalium i blodet..

Under behandlingen er det nødvendigt at begrænse forbruget af fødevarer, der indeholder koffein.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Patienter, der har et blodtryksfald under lægemiddelterapi, muligvis svimmelhed, bør afholde sig fra at udføre typer arbejde, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og reaktionshastighed, herunder kørsel.

Påføring under graviditet og amning

På grund af manglende klinisk erfaring med brug af ATP-Long hos gravide og ammende kvinder er dets udnævnelse under graviditet kontraindiceret. Hvis terapi er nødvendig under amning, bør amning afbrydes (stoppes).

Brug af barndommen

Der er ingen erfaring med brugen af ​​ATP-Long til børn, og stoffet anbefales derfor ikke til brug i pædiatri.

Lægemiddelinteraktioner

Samtidig modtagelse med hjerteglykosider øger sandsynligheden for AV-blokade.

Anvendelse med aminophyllin, xanthinol-nikotinat, theophyllin, koffein reducerer effekten af ​​lægemidlet med dipyridamol - forbedrer.

ATP-lang kan øge den antianginale virkning af betablokkere, nitrater og calciumkanalblokkere.

Modtagelse i forbindelse med magnesiumpræparater bidrager til udviklingen af ​​hypermagnesæmi.

Kaliumbesparende diuretika, kaliumpræparater og ACE-hæmmere (angiotensin-konverterende enzym) øger risikoen for hyperkalæmi, når de tages samtidigt med ATP-lang..

Analoger

Analoger af ATP-Long er: Adexor, Dibikor, Kardazin, Coraxan, Mexicor, Mildronat, Neocardil, Riboxin, Triductan, Energoton, Vasopro, Kapikor, Cardimax, Metamax, Metonat, Preductal, Trimetazidin osv..

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur på 3-5 ° C uden for børns rækkevidde.

Holdbarhed for tabletter - 2 år, injektionsvæske, opløsning - 1 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Receptpligtige tabletter og opløsning.

Anmeldelser om ATF-Long

Anmeldelser om ATP-Long er overvejende neutrale, hvilket forklares med den hyppige ordination af dette lægemiddel i kombination med andre lægemidler. Deres virkninger supplerer hinanden gensidigt, derfor er det ikke muligt at bestemme, hvilket lægemiddel der har en gavnlig virkning på kroppens tilstand. Det samme gælder for bivirkninger og bivirkninger af behandlingen. Patienter rådes til at lytte til lægens anbefalinger, når de bruger ATP-Long og nøje overholde det behandlingsregime, der er udviklet af ham..

Prisen på ATF-Long på apoteker

Gennemsnitspris for ATP-Long i form af tabletter til 40 stk. i pakken er:

• dosering på 10 mg - 463 rubler;
• dosering 20 mg - 1230-1280 rubler.

Injektionsvæske, opløsning er i øjeblikket ikke tilgængelig for salg.