Spørgsmål

PANIGRIBKO SERGEY LEONIDOVICH

konsultationer med et besøg i huset i Kovrov

Tlf:

(8) 910 176 11
80; (8) 905614 88 12

I private beskeder (betalt)

e-mail: [email protected] (betalt)

skype: oktan-251 (betalt)

Dine spørgsmål besvares af farmaceutredaktøren af ​​LLC "Apoteker" Fortæl A ".
Apotekets hovedprincipper er pålidelighed, professionalisme, kvalitetssikring af lægemidler og alle produkter, venlig og hurtig service..

Kære besøgende, du kan fortsætte din konsultation på vores hjemmeside.

Ring til os! Tlf. (495) 937-32-20, 937-32-29, 638-52-23 (call-center)

Opret et nyt budskab.

Men du er en uautoriseret bruger.

Hvis du har registreret dig tidligere, skal du "logge ind" (loginformular øverst til højre på siden). Hvis du er her for første gang, så tilmeld dig.

Hvis du tilmelder dig, vil du være i stand til at holde styr på svarene på dine beskeder i fremtiden, fortsætte dialogen i interessante emner med andre brugere og konsulenter. Derudover giver registrering dig mulighed for at foretage privat korrespondance med konsulenter og andre brugere af webstedet..

Actovegin® (5 ml)

Instruktioner

• Russisk
• қazaқsha

Handelsnavn

Internationalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Injektionsvæske, opløsning 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Sammensætning

aktivt stof - deproteiniseret hæmoderivativ af kalvens blod (i form af tørstof) * 40,0 mg.

hjælpestoffer: vand til injektionsvæsker

* indeholder ca. 26,8 mg natriumchlorid

Beskrivelse

Klar, gullig opløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre hæmatologiske lægemidler

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Det er umuligt at undersøge de farmakokinetiske egenskaber (absorption, distribution, udskillelse) af Actovegin®, da den kun består af fysiologiske komponenter, der normalt er til stede i kroppen.

Actovegin® har en antihypoxisk virkning, der begynder at manifestere sig senest 30 minutter efter parenteral administration og når et maksimum efter gennemsnitligt 3 timer (2-6 timer).

Farmakodynamik

Actovegin® antihypoxant. Actovegin® er en hæmoderivat, der opnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvægt på mindre end 5000 dalton passerer). Actovegin® forårsager en organuafhængig intensivering af energimetabolismen i cellen. Aktiviteten af ​​Actovegin® er blevet bekræftet ved at måle den øgede absorption og anvendelse af glukose og ilt. Disse to effekter er indbyrdes forbundne, og de fører til en stigning i produktionen af ​​ATP, hvorved celleens energibehov i større grad tilvejebringes. Under forhold, der begrænser de normale funktioner i energimetabolisme (hypoxi, mangel på substrat) og med øget energiforbrug (helbredelse, regenerering) stimulerer Actovegin® energiprocesserne ved funktionel stofskifte og anabolisme. Den sekundære effekt er øget blodforsyning.

Effekten af ​​Actovegin® på assimilering og anvendelse af ilt såvel som insulinlignende aktivitet med stimulering af glukosetransport og oxidation er signifikant i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati (DPN).

Hos patienter med diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati reducerer Actovegin® pålideligt symptomerne på polyneuropati (sømssmerter, brændende fornemmelse, parastesi, følelsesløshed i underekstremiteterne). Forstyrrelser i følsomhed reduceres objektivt, patienternes mentale velbefindende forbedres.

Indikationer til brug

 metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen (inklusive demens);

 perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriel angiopati, venøse sår i underekstremiteterne); diabetisk polyneuropati.

Administration og dosering

Actovegin®, injektionsvæske, opløsning anvendes intramuskulært, intravenøst ​​(inklusive i form af infusion) eller intraarterielt.

Instruktioner til brug af ampuller med et brudpunkt:

Tag ampullen, så toppen med etiketten er øverst. Ved let at banke med fingeren og ryste ampullen, lad opløsningen strømme ned fra ampulens spids. Afbryd toppen af ​​ampullen ved at trykke på etiketten.

a) Normalt den anbefalede dosis:

Afhængig af sværhedsgraden af ​​det kliniske billede er startdosis 10-20 ml intravenøst ​​eller intraarterielt; derefter 5 ml intravenøst ​​eller langsomt intramuskulært dagligt eller flere gange om ugen.

Når det bruges som en infusion, fortyndes 10-50 ml i 200-300 ml isoton natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning (stamopløsninger), injektionshastighed: ca. 2 ml / min..

b) Doser afhængigt af indikationer:

Metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen: fra 5 til 25 ml (200-1000 mg pr. Dag) intravenøst ​​dagligt i to uger efterfulgt af en overgang til en tabletform af administration.

Forstyrrelser i cerebral cirkulation og ernæring, såsom iskæmisk slagtilfælde: 20-50 ml (800-2000 mg) i 200-300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glukoseopløsning, drypper intravenøst ​​dagligt i 1 uge, derefter 10 - 20 ml (400 - 800 mg) drypp intravenøst ​​- 2 uger efterfulgt af en overgang til en tabletform.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser: 20-30 ml (800-1000 mg) af lægemidlet i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning, intraarterielt eller intravenøst ​​dagligt; behandlingsvarighed 4 uger.

Diabetisk polyneuropati: 50 ml (2000 mg) dagligt intravenøst ​​i 3 uger efterfulgt af skift til en tabletform - 2-3 tabletter 3 gange dagligt i mindst 4-5 måneder.

Venøse sår i underekstremiteterne: 10 ml (400 mg) intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært dagligt eller 3-4 gange om ugen afhængigt af helingsprocessen

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt i henhold til sygdommens symptomer og sværhedsgrad..

Bivirkninger

Fra immunsystemet

Sjældent: allergiske reaktioner (medicinfeber, symptomer på anafylaktisk chok).

Forstyrrelser i hud og subkutant væv

Sjælden: urticaria, rødme

Kontraindikationer

overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet Actovegin®

generelle kontraindikationer for infusionsterapi: dekompenseret hjertesvigt, lungeødem, oliguri, anuri, overhydrering

Lægemiddelinteraktioner

specielle instruktioner

Intramuskulært anbefales det at injicere langsomt ikke mere end 5 ml, da opløsningen er hypertonisk.

I betragtning af muligheden for anafylaktiske reaktioner anbefales det at foretage en testinjektion (2 ml intramuskulært) inden behandlingen påbegyndes..

Brug af Actovegin® skal udføres under lægeligt tilsyn med passende muligheder for behandling af allergiske reaktioner.

Til infusion kan Actovegin®, injektionsvæske, opløsning tilsættes til isoton natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning. Det er nødvendigt at overholde aseptiske betingelser, da Actovegin® til injektion ikke indeholder konserveringsmidler.

Fra et mikrobiologisk synspunkt skal åbne ampuller og tilberedte opløsninger anvendes med det samme. Løsninger, der ikke er brugt, skal bortskaffes.

Hvad angår blanding af Actovegin®-opløsning med andre opløsninger til injektioner eller infusioner, kan fysisk-kemisk inkompatibilitet såvel som interaktioner mellem aktive stoffer ikke udelukkes, selvom opløsningen forbliver optisk klar. Af denne grund bør Actovegin®-opløsning ikke blandes med andre lægemidler undtagen dem, der er nævnt i instruktionerne..

Injektionsvæske, opløsning har en gullig farvetone, hvis intensitet afhænger af batchnummer og udgangsmateriale, men opløsningens farve påvirker ikke lægemidlets effektivitet og tolerance.

Brug ikke en uklar opløsning eller opløsning indeholdende partikler!

Brug med forsigtighed ved hyperchloræmi, hypernatremia.

I øjeblikket anbefales ingen data, og brug anbefales ikke.

Brug under graviditet

Brug af lægemidlet Actovegin® er tilladt, hvis den forventede terapeutiske fordel opvejer den mulige risiko for fosteret.

Påføring under amning

Når man bruger stoffet i menneskekroppen, er der ikke identificeret nogen negative konsekvenser for moderen eller barnet. Actovegin® bør kun anvendes under amning, hvis den forventede terapeutiske fordel opvejer den mulige risiko for barnet.

Funktioner af stoffets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

Ingen eller mindre påvirkninger mulige.

Overdosis

Der er ingen data om muligheden for en overdosis med Actovegin®. Baseret på farmakologiske data forventes ingen yderligere uønskede virkninger.

Slip form og emballage

Injektionsvæske, opløsning 40 mg / ml.

2 og 5 ml af præparatet i farveløse glasampuller (type I, Eur. Farm) med et brudpunkt. 5 ampuller i en plastemballageblisteremballage. 1 eller 5 blærer med brugsanvisning anbringes i en papæske. Gennemsigtige runde formede beskyttelsesmærkater med holografiske inskriptioner og første åbningskontrol er limet på pakken.

For ampuller med et volumen på 2 ml og 5 ml påføres markeringen på ampullens glasoverflade eller på etiketten limet til ampullen.

Opbevaringsforhold

På et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Holde utilgængeligt for børn!

Opbevaringsperiode

Brug ikke stoffet efter udløbsdatoen.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fabrikant

Takeda Austria GmbH, Østrig

Indehaver af markedsføringstilladelse

Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusland

Pakker og udsteder kvalitetskontrol

Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusland

Adressen til den organisation, der accepterer krav fra forbrugere om kvaliteten af ​​produkter (varer) på Republikken Kasakhstans område:

Repræsentationskontor for firmaet "Takeda Osteuropa Holding GmbH" (Østrig) i Kasakhstan

Intramuskulære injektioner af Actovegin

Actovegin er et lægemiddel, der aktiverer stofskifte, forbedrer vævsernæring, reducerer vævshypoxi og stimulerer regenerering. Læger på Yusupov hospital ordinerer Actovegin i form af intramuskulære og intravenøse injektioner, infusioner. Lægemidlet kan tages oralt som en tablet. Actovegin salver, cremer og geler påføres huden.

Lægemidlet bruges i endokrinologi, neurologi, vaskulær kirurgi, obstetrik og pædiatri. På Yusupov hospitalet, før læger ordinerer Actovegin intramuskulært, foretager læger en omfattende undersøgelse af patienten ved hjælp af moderne diagnostisk udstyr fra førende verdensproducenter og laboratoriediagnosticeringsmetoder. Læger bestemmer indgivelsesvejen for lægemidlet, dosis og behandlingsvarighed.

Sammensætning

Actovegin opløsning indeholder en aktiv ingrediens - actovegin, opnået fra kalvens blod og vand til injektion. Det aktive stof i Actovegin indeholder følgende komponenter:

• Aminosyrer;
• Makronæringsstoffer;
• Sporstoffer;
• Fedtsyre;
• Oligopeptider.

Med hensyn til tørt deproteiniseret hæmoderivat af kalvblod indeholder en ampul med et volumen på 2 ml 80 mg af hovedbestanddelen, 5 ml - 200 mg, 10 ml - 400 mg. Actovegin koncentrat indeholder natriumchlorid i form af natrium- og klorioner, som er komponenter i kalvens blod. Natriumchlorid tilsættes eller fjernes ikke under koncentratproduktionsprocessen.

Actovegin, en opløsning til infusion, fås i form af en 10% og 20% ​​opløsning af et kalvblodsekstrakt oprenset fra protein i en 0,9% natriumchloridopløsning. 250 ml opløsning indeholder 25 ml eller 50 ml af hovedbestanddelen, hvilket svarer til 1,0 eller 2,0 g tørvægt. Indholdet af Actovegin ampuller er en klar gullig væske. Når farven på den resulterende opløsning ændres, er der flager eller sediment i ampullen og hætteglasset, det medicinske personale på Yusupov hospitalet bruger ikke lægemidlet til injektion.

Indikationer

Actovegin har en kompleks virkningsmekanisme, der giver en række farmakologiske effekter. Det bruges til behandling af mange sygdomme. Læger på Yusupov-hospitalet ordinerer det for at forbedre ernæring af kropsvæv, øge deres modstandsdygtighed over for hypoxi. Dette sikrer minimal skade på kroppens celler under forhold med utilstrækkelig iltforsyning..

Actovegin administreres i henhold til instruktionerne intramuskulært i nærværelse af følgende indikationer:

metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen ved iskæmisk slagtilfælde, traumatisk hjerneskade, forskellige typer demens;

arterielle og venøse vaskulære lidelser såvel som deres konsekvenser;

langvarige helbredende sår og sår af forskellig oprindelse, forbrændinger, liggesår.

Læger ordinerer intramuskulære injektioner af Actovegin til mild til moderat sygdom.

Kontraindikationer

Den vigtigste kontraindikation til ordination af actovegin intramuskulært ifølge instruktionerne til brug af lægemidlet er høj følsomhed over for lægemidlets komponenter. Brug lægemidlet med stor omhu under graviditet og amning. Actovegin er ikke sikkert selv i korte perioder. Derfor er det nødvendigt at informere lægen om graviditet ved den første konsultation..

I pædiatri er lægemidlet i øjeblikket ikke ordineret, da der ikke er nogen evidensbase. I undtagelsestilfælde ordinerer børnelæger lægemidlet under hensyntagen til vitale indikationer. Dette gøres, når de tilsigtede fordele ved intramuskulær administration af lægemidlet opvejer den potentielle skade.

Anvendelsesmåde

Actovegin-injektioner gives intramuskulært og intravenøst, inklusive i form af infusion. Inden en injektion udføres, udfører det medicinske personale på Yusupov hospitalet en test for overfølsomhed over for lægemidlet.

Instruktioner til udførelse af en injektion af Actovegin:

• vaske dine hænder grundigt med sæbe og vand og behandle med en antiseptisk opløsning;
• sæt på engangs sterile handsker af gummi;
• placer ampullens spids opad;
• bank let med fingeren og ryst ampullen, lad opløsningen strømme ned fra spidsen af ​​ampullen;
• tage en steril engangssprøjte
• tag indholdet af ampullen ind i den;
• frigør luft fra sprøjten
• læg patienten på hans side;
• behandle den ydre øvre kvadrant af balderne med en vatpind med alkohol;
• strækker huden, indsæt nålen hurtigt i gluteusmusklen;
• ved at stramme sprøjtestemplet skal du sørge for, at der ikke strømmer blod ind i det;
• Da Actovegin er en smertefuld injektion, skal du langsomt injicere sprøjtens indhold i musklen.
• fjern nålen
• tryk injektionsstedet ned med en vatpind og alkohol.

Afhængig af sværhedsgraden af ​​det kliniske billede er den initiale dosis af Actovegin 10-20 ml dagligt intravenøst. Dernæst administreres 5 ml af lægemidlet intravenøst ​​eller intramuskulært. Intravenøs infusion udføres med en hastighed på 2 ml Actovegin-opløsning pr. Minut. Indholdet af ampullen tilsættes til 200-300 ml fysiologisk opløsning (0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning).

For at korrigere metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen i begyndelsen af ​​behandlingen administreres 10 ml Actovegin som en intravenøs infusion dagligt i 2 uger, derefter injiceres 5-10 ml af lægemidlet intravenøst ​​3-4 gange om ugen i mindst 2 uger. I iskæmisk slagtilfælde opløses 20-50 ml Actovegin i 200-300 ml af stamopløsningen og injiceres intravenøst ​​dagligt i 1 uge. Yderligere gives intravenøse injektioner i 2 uger. Ved arterielle og venøse perifere vaskulære lidelser udføres intravenøs infusion af Actovegin i henhold til instruktionerne dagligt i 4 uger.

Til sårheling gives Actovegin-injektioner på 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært dagligt eller 3-4 gange om ugen afhængigt af helingsprocessen. Når man udfører forebyggelse og behandling af strålingsskader i hud og slimhinder i strålingssygdom, er den gennemsnitlige dosis Actovegin 5 ml.

Bivirkninger

• Allergiske, anafylaktoide og anafylaktiske reaktioner;
• Øget kropstemperatur, angioødem, urticaria;
• Dyspeptiske fænomener (smerter i det epigastriske område, diarré, kvalme, opkastning)
• Smerter i hjerteområdet, øget hjertefrekvens, forhøjet eller nedsat blodtryk
• Øget vejrtrækningshastighed, synkebesvær, astmaanfald.

Hvis der opstår bivirkninger, annullerer lægerne på Yusupov Hospital lægemiddelindtagelsen og udfører symptomatisk behandling. Holdbarheden af ​​Actovegin tabletter er 3 år, forudsat at lægemidlet opbevares på et tørt sted beskyttet mod sollys. En flaske indeholder 50 Actovegin tabletter. Anmeldelserne fra de fleste patienter og læger er gode.

Forholdsregler

For at sikre maksimal effekt og sikkerhed under behandling med Actovegin bestemmes individuel intolerance over for lægemidlet i begyndelsen af ​​behandlingen. For at gøre dette injiceres 2 ml af lægemidlet intramuskulært i 1-2 minutter. Langvarig administration giver dig mulighed for at observere kroppens reaktion på lægemidlet og med udviklingen af ​​allergiske reaktioner stoppe injektionen i tide. Behandlingsrum på Yusupov hospitalet er udstyret med et anti-shock kit, som giver dig mulighed for straks at yde akut pleje til patienten.

Brug af engangssprøjter, moderne antiseptiske opløsninger giver dig mulighed for at beskytte patienten mod infektion med patogener af infektiøse sygdomme, der overføres med blod. Sygeplejersker er flydende i teknikken til intramuskulær injektion. En åben ampul anvendes straks, da fraværet af konserveringsmidler i opløsningen ikke tillader opbevaring i lang tid. Af denne grund rådes patienter til at købe ampuller af det volumen, der injiceres en gang..

Actovegin opbevares i køleskabet. Inden du bruger stoffet, opvarmes ampullen let i hænderne for at sikre en mere behagelig injektion. Brug ikke en opløsning, der er uklar eller indeholder et synligt bundfald. Som det fremgår af instruktionen til brug af Actovegin, kan børn gives intramuskulære injektioner af lægemidlet fra de er tre år. Under behandling med Actovegin anbefaler læger, at patienter holder op med at drikke alkohol..

Anmeldelser

I henhold til brugsanvisningen ordinerer læger Actovegin intravenøst. Sygeplejerskerne fra terapiklinikken giver injektioner i henhold til den godkendte algoritme. Patientanmeldelser er positive.

Actovegin til intravenøs administration er tilgængelig som en færdiglavet opløsning. Den er pakket i 250 ml flasker. Der er 2 doser af denne form for frigivelse: med 4 mg af den vigtigste aktive ingrediens i 1 ml opløsning og med 8 mg af den vigtigste ingrediens. Dextrose eller 0,9% natriumchloridopløsning anvendes som opløsningsmiddel.

Actovegin fås også i ampuller, der indeholder 2, 5 og 10 ml opløsning. Hver milliliter indeholder 40 mg af det aktive stof. En ampul indeholder 80, 200 eller 400 mg af hovedbestanddelen. Denne form for frigivelse af lægemiddel anvendes også til intravenøs injektion.

Hvis Actovegin injiceres i en vene i en strøm direkte fra en sprøjte, bruger sygeplejersker en opløsning fra ampuller, som ikke kræver forberedelse. For Actovegin droppers til sygdomme i indre organer, perifere kar og nervesystemet fortyndes ampuller i 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning. 10-20 ml Actovegin injiceres i flasken, der indeholder 200-500 ml steril opløsning. Actovegin fremstillet på denne måde injiceres intravenøst.

Actovegin

Sammensætning

Sammensætningen af ​​dette middel inkluderer deproteiniseret hæmoderivat fra kalvblod som et aktivt stof.

Præparatet til injektion indeholder også natriumchlorid og vand som yderligere stoffer. OKPD-kode 24.42.13.815.

Frigør formular

Der er følgende former for lægemidlet:

• Injektionsvæske, opløsning 2 ml, 5,0 nr. 5, 10 ml nr. 10. Passer i farveløse glasampuller, der har et brudpunkt. Pakket i en blisterpakning på 5 stk.
• Infusionsvæske, opløsning (Actovegin intravenøst) passer i hætteglas med 250 ml, der er forseglet med en prop og anbragt i en papæske.
• Actovegin tabletter har en rund, bikonveks form, dækket med en gulgrøn skal. Pakket i mørke glasflasker på 50.
• Actovegin creme er pakket i rør på 20 g.
• Gel Actovegin 20% er pakket i rør på 5 g.
• Actovegin øjengel 20% er pakket i rør på 5 g.
• Salve 5% er pakket i rør på 20 g.

farmakologisk virkning

Wikipedia vidner om, at denne medicin aktiverer metaboliske processer i kropsvæv, aktiverer regenereringsprocesser og forbedrer trofisme. Det aktive stof hemoderivat opnås ved dialyse og ultrafiltrering.

Under lægemidlets indflydelse øges vævets modstandsdygtighed over for hypoxi, da dette lægemiddel stimulerer processen med anvendelse og forbrug af ilt. Det aktiverer også energimetabolisme og glukoseforbrug. Som et resultat øges celleens energiressource.

På grund af stigningen i iltforbrug stabiliseres plasmacellemembraner hos mennesker med iskæmi, og dannelsen af ​​lactater falder.

Under indflydelse af Actovegin stiger ikke kun glukoseindholdet i cellen, men også stimuleringen af ​​oxidativ metabolisme opstår. Alt dette bidrager til aktivering af celleens energiforsyning. Dette bekræfter en stigning i koncentrationen af ​​frie energibærere: ADP, ATP, aminosyrer, phosphocreatin.

Actovegin har også en lignende effekt med manifestationen af ​​perifere kredsløbssygdomme og med de konsekvenser, der vises som et resultat af disse lidelser. Det er effektivt til at fremskynde sårhelingsprocessen.

Hos mennesker med trofiske lidelser, forbrændinger, sår af forskellige etiologier under påvirkning af Actovegin forbedres både morfologiske og biokemiske parametre for granulering..

Da Actovegin påvirker assimilering og udnyttelse af ilt i kroppen og udviser insulinlignende aktivitet, stimulerende transport og oxidation af glukose, er dens virkning signifikant i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati.

Hos mennesker med diabetes genoprettes nedsat følsomhed i løbet af behandlingen, sværhedsgraden af ​​symptomer forbundet med psykiske lidelser falder.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Sammendraget indikerer, at lægemidlets farmakokinetiske egenskaber ikke kan undersøges, da det udelukkende indeholder fysiologiske komponenter til stede i kroppen. Derfor er der ingen beskrivelse.

Efter parenteral indgivelse af Actovegin bemærkes effekten efter ca. 30 minutter eller tidligere, dens maksimum noteres i gennemsnit efter 3 timer.

Der var intet fald i den farmakologiske effektivitet af hæmoderivativer hos mennesker, der lider af nyre- og leverinsufficiens såvel som hos ældre, nyfødte osv..

Indikationer for brug af Actovegin

Brug af lægemidlet udføres som ordineret af en læge til en række sygdomme og lidelser.

Indikationer for brug af Actovegin tabletter

• kompleks behandling af vaskulære og metaboliske lidelser i hjernen (iskæmisk slagtilfælde, demens, utilstrækkelig blodgennemstrømning i hjernen, TBI);
• diabetisk polyneuropati;
• arterielle og venøse vaskulære lidelser samt konsekvenserne forbundet med sådanne lidelser (trofiske sår, angiopati).

Dropper og injektioner Actovegin ordineres til lignende sygdomme og tilstande i kroppen.

Actovegin salve, indikationer til brug

• inflammatoriske processer i huden og slimhinderne, sår (med forbrændinger, slid, snit, revner osv.);
• grædende sår, varicose oprindelse osv.;
• for at aktivere vævsregenerering efter forbrændinger
• til behandling og forebyggelse af tryksår;
• til forebyggelse af hudmanifestationer forbundet med stråling.

Til de samme sygdomme anvendes Actovegin creme.

Indikationerne for brug af Actovegin gel er ens, men lægemidlet bruges også til at behandle overfladen af ​​huden, inden hudtransplantationsprocessen påbegyndes til behandling af forbrændingssygdom.

Brug af lægemidlet i forskellige former til gravide kvinder udføres med lignende indikationer, men kun efter lægens recept og under hans tilsyn.

Actovegin til atleter bruges undertiden til at forbedre deres præstationer.

Fra hvilken Actovegin-salve såvel som andre former for lægemidler også anvendes, og hvorfor denne eller den anden form hjælper, vil den behandlende læge konsultere.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug bestemmes af følgende:

• oliguri;
• lungeødem;
• væskeretention;
• anuria;
• hvis der anvendes en dropper, dekompenseret hjertesvigt
• høj følsomhed.

Bivirkninger af Actovegin

Bivirkninger ved injektioner og andre former for lægemidlet er sjældne, da det i de fleste tilfælde tolereres godt.

Når du bruger stoffet, kan følgende bivirkninger forekomme:

• allergiske manifestationer: i sjældne tilfælde er det muligt at udvikle urticaria, ødem, svær svedtendens, feber, hedeture;
• mave-tarmkanalens funktioner: opkastning, kvalme, dyspeptiske symptomer, smerter i den epigastriske region, diarré;
• hjerte-kar-system: takykardi, smerter i hjertets område, hudblekhed, åndenød, arteriel hypertension eller hypotension;
• nervesystemets funktioner: svaghed, hovedpine, svimmelhed, agitation, bevidstløshed, rysten, paræstesi;
• åndedrætsfunktioner: en følelse af kompression i brystområdet, hurtig vejrtrækning, synkebesvær, ondt i halsen, en følelse af kvælning;
• bevægeapparatet: lændesmerter, smerte i led og knogler.

Hvis der er indikationer for brugen af ​​lægemidlet, men de angivne bivirkninger bemærkes, skal du stoppe med at tage medicinen og anvende symptomatisk behandling.

Instruktioner til brug af Actovegin (måde og dosering)

Lægemidlet ordineres i den form, der er mest effektiv for en bestemt sygdom..

Injektioner af Actovegin, applikationsinstruktion

Lægemidlet i form af en opløsning til injektion kan administreres intravenøst, intraarterielt eller intramuskulært.

Injektioner, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, udføres i en dosis på 10-20 ml intravenøst, hvorefter en langsom introduktion af 5 ml opløsning intravenøst ​​praktiseres. Lægemidlet i ampuller skal administreres hver dag eller flere gange om ugen..

Ampuller ordineres til forstyrrelser i stofskifte og blodforsyning og hjernen. Oprindeligt injiceres 10 ml af lægemidlet intravenøst ​​over to uger. Yderligere inden for fire uger injiceres 5-10 ml flere gange om ugen.

Patienter med iskæmisk slagtilfælde injiceres intravenøst ​​med 20-50 ml Actovegin, tidligere fortyndet i 200-300 ml infusionsopløsning. I to til tre uger administreres lægemidlet hver dag eller flere gange om ugen. Ligeledes udføres behandling for mennesker, der lider af arteriel angiopati..

Patienter med trofasår eller andre svage sår eller forbrændinger ordineres 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært. Afhængig af læsionens sværhedsgrad administreres denne dosis en eller flere gange om dagen. Derudover udføres lokal terapi med.

Til forebyggelse eller behandling af hudlæsioner ved stråling anvendes 5 ml af lægemidlet hver dag intravenøst ​​i intervallerne mellem udsættelse for stråling.

Infusionsvæske, brugsvejledning

Infusioner administreres intravenøst ​​eller intra-arterielt. Dosen afhænger af diagnosen og patientens tilstand. Som regel ordineres 250 ml om dagen. Nogle gange øges den indledende dosis af en 10% opløsning til 500 ml. Behandlingsforløbet kan være fra 10 til 20 infusioner.

Før du administrerer infusionen, skal du sørge for, at flasken ikke er blevet beskadiget. Strømningshastigheden skal være ca. 2 ml pr. Minut. Det er vigtigt, at opløsningen ikke kommer ind i ekstravaskulære væv, når den injiceres..

Instruktioner til brug af Actovegin tabletter

Det er nødvendigt at tage tabletter før måltiderne, du behøver ikke tygge dem, du skal drikke lidt vand. I de fleste tilfælde foretages aftalen 1-2 piller tre gange om dagen. Terapi varer normalt 4 til 6 uger.

For mennesker, der lider af diabetisk polyneuropati, administreres lægemidlet oprindeligt intravenøst ​​med 2 g om dagen i tre uger, hvorefter tabletter ordineres - 2-3 stk. om dagen i 4-5 måneder.

Gel Actovegin, brugsanvisning

Gelen påføres topisk for at rense sår og sår samt deres efterfølgende behandling. Hvis der er forbrænding eller strålingsskade på huden, skal produktet påføres i et tyndt lag. I nærvær af et sår påføres gelen i et tykt lag og dækkes med en komprimering på toppen, der er imprægneret med Actovegin salve.

Bandagen skal skiftes en gang om dagen, men hvis såret bliver meget vådt, skal dette gøres oftere. For patienter med strålingsskader påføres gelen i form af applikationer. Til behandling og forebyggelse af tryksår skal bandager skiftes 3-4 gange om dagen..

Actovegin creme, brugsanvisning

Det bruges til at aktivere helingsprocessen for sår, grædende sår. Efter afslutningen af ​​behandlingen med gel anvendes Actovegin til at forhindre udvikling af tryksår. Til behandling og forebyggelse af strålingsskader er cremen indiceret 2-3 gange om dagen..

Salve Actovegin, brugsanvisning

Salven er indiceret til langvarig behandling af sår og sår, den påføres efter afslutningen af ​​behandlingen med gel og creme. Salven påføres hudlæsioner i form af bandager, der skal udskiftes op til 4 gange om dagen. Hvis salven bruges til at forhindre tryksår eller strålingsskader, skal forbindingen udskiftes 2-3 gange.

Actovegin salve til forbrændinger skal påføres meget omhyggeligt for ikke at beskadige huden, hvor salven først bedst påføres bandagen..

Overdosis

Hvis brugen af ​​lægemidlet blev udført i for høje doser, kan der opstå negative virkninger fra mave-tarmkanalen. I dette tilfælde praktiseres symptomatisk behandling..

For at undgå en overdosis er det vigtigt at tage hensyn til indikationerne for brugen af ​​lægemidlet, at vide, hvordan man injicerer Actovegin intramuskulært, intravenøst, i hvilke doser, og også hvordan enhver anden form for frigivelse af lægemiddel anvendes korrekt.

Interaktion

Der er ingen data om interaktionen mellem Actovegin og andre lægemidler. Men da sandsynligheden for farmaceutisk inkompatibilitet stadig eksisterer, bør Actovegin dropper ikke blandes med andre lægemidler.

Salgsbetingelser

På apoteker sælges alle former for lægemidlet efter recept, lægen skriver en recept på latin.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet skal opbevares på et mørkt sted, temperaturen må ikke være højere end 25 grader Celsius.

Holdbarhed

Alle former for lægemidlet kan opbevares i 5 år, opløsning til infusion 10% kan opbevares i 3 år. Efter at flasken er åbnet, og lægemidlet Actovegin IV er blevet injiceret, er det umuligt at opbevare resterne af stoffet. Ampuller af Actovegin skal også bruges fuldstændigt og må ikke opbevare rester..

specielle instruktioner

Actovegin skal administreres meget forsigtigt parenteralt, da der er mulighed for anafylaktiske reaktioner. Der skal gives en testinjektion, inden behandlingen påbegyndes..

Hvis der udvikles allergiske reaktioner, er det bedre at bruge en medikamenterstatning. Om nødvendigt stoppes allergiske reaktioner ved brug af antihistaminer eller kortikosteroider.

Når man bestemmer, om det er muligt at injicere intramuskulært eller injicere en opløsning af lægemidlet intravenøst, skal man huske på, at opløsningen kan have en let gullig farvetone. I dette tilfælde kan skyggeintensiteten være forskellig afhængigt af frigørelsespartiet.

Som det fremgår af Vidal-lægemiddelguiden, er det nødvendigt, når lægemidlet administreres parenteralt gentagne gange, klart at kontrollere vandbalancen såvel som serumets elektrolytkomposition..

Actovegin i gynækologi anvendes efter anbefaling fra den behandlende læge. Især dets evne til at forbedre blodcirkulationen og stofskiftet spiller en vigtig rolle i IVF.

I sport bruges stoffet til at forbedre atleternes præstationer, men læger anbefaler ikke at bruge stoffet ukontrollabelt. Bodybuilding-skud kan føre til bivirkninger.

Til øjne kan du kun bruge en speciel gel indeholdt i rør på 5 g.

Dragee indeholder saccharose, dette skal tages i betragtning af personer med fruktoseintolerance, nedsat absorption af sucrase-isomaltase eller glucose-galactose.

Der er ingen data om, hvordan brugen af ​​stoffet påvirker evnen til at koncentrere sig, køre køretøjer.

Analoger af Actovegin

Der er både dyrere og billigere analoger af dette lægemiddel til salg, som kan erstatte injektioner og piller. Analoger af Actovegin er lægemidlerne Cortexin, Vero-Trimetazidin, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.

Imidlertid skal det bemærkes, at man diskuterer analogerne af Actovegin i ampuller, at et lignende aktivt stof kun er i sammensætningen af ​​lægemidlet Solcoseryl. Alle andre ovennævnte lægemidler har kun lignende indikationer til brug. Prisen på analoger afhænger af producenten.

Hvilket er bedre - Actovegin eller Solcoseryl?

Som en del af lægemidlet er Solcoseryl den samme aktive ingrediens, der er lavet af kalvens blod. Men Actovegin har en længere holdbarhed, da den indeholder et konserveringsmiddel. Imidlertid bemærker nogle eksperter, at konserveringsmidlet kan påvirke den menneskelige lever negativt..

Cortexin eller Actovegin - hvilket er bedre?

Cortexin er også et lægemiddel af animalsk oprindelse. Men det er opnået fra hjernebarken hos smågrise eller kalve. Hvilket lægemiddel, der tilrådes at ordinere i et bestemt tilfælde, skal kun en specialist bestemme.

Hvilket er bedre - Cerebrolysin eller Actovegin?

Cerebrolysin indeholder hydrolysatet af hjernestoffet frigivet fra protein. Hvilket af de lægemidler, der foretrækkes, bestemmes kun af lægen afhængigt af indikationerne. I nogle tilfælde ordineres disse midler samtidigt.

For børn

For børn ordineres lægemidlet til sygdomme af neurologisk art, som er resultatet af komplikationer af graviditet eller problemer under fødslen. Et middel i form af injektioner kan ordineres til børn under et år, men under behandlingen er det nødvendigt at overholde den nøjagtige ordning meget nøjagtigt.

For ikke-alvorlige læsioner ordineres piller - 1 tablet om dagen. Hvis Actovegin-injektioner ordineres intramuskulært, afhænger dosis af babyens tilstand.

Actovegin til nyfødte

For nyfødte ordineres lægemidlet som regel i en dosis på 0,4-0,5 ml / kg en gang dagligt, administreret enten intravenøst ​​eller intramuskulært.

Med alkohol

Narkotikakompatibilitet med alkohol er ikke beskrevet i instruktionerne. Men på trods af manglen på eksplicit forbud mod alkoholindtagelse under behandling med Actovegin anbefaler læger ikke at drikke alkohol, da alkohol næsten fuldstændigt neutraliserer effekten af ​​behandlingen.

Actovegin under graviditet

Actovegin er ikke kontraindiceret til gravide kvinder. Hvorfor gravide kvinder ordineres dette lægemiddel afhænger af kvindens sundhedstilstand i graviditetsperioden. Dybest set under graviditet bruges Actovegin til at forhindre fostrets udviklingsforstyrrelser ved placentainsufficiens.

Lægemidlet ordineres også undertiden, når du planlægger en graviditet. For forventede mødre ordineres en dråber, injektioner eller piller under graviditeten for at aktivere livmoderhalscirkulationen, normalisere de metaboliske funktioner i moderkagen og gasudveksling.

Da stoffet består af naturlige ingredienser, har det ikke en negativ effekt på fosteret, hvilket fremgår af anmeldelser under graviditeten.

Under graviditet injiceres en dosis Actovegin-opløsning intravenøst ​​fra 5 til 20 ml, intravenøs administration praktiseres hver dag eller hver anden dag. Intramuskulært ordineres lægemidlet i en individuel dosis afhængigt af hvad lægemidlet ordineres til under graviditeten. Behandlingen varer normalt 4 til 6 uger.

Anmeldelser om Actovegin

Der er adskillige anmeldelser på netværket om Actovegin-injektioner, hvor patienter skriver om effektiviteten i behandlingen af ​​forskellige sygdomme. Der er forskellige anmeldelser af forældre, der gav injektioner til spædbørn. I nogle tilfælde var der en klar forbedring i tilstanden af ​​neurologiske sygdomme..

Men nogle forældre, der brugte dette lægemiddel til børn, især til spædbørn, bemærkede, at det var vanskeligt for børn at tolerere intramuskulære injektioner, da de er meget smertefulde. Nogle gange manifesterede alvorlige allergier.

Anmeldelser om Actovegin under graviditet forlader kvinder for det meste positive. De skriver, at efter kurser med lægemidlet intravenøst ​​eller intramuskulært var det muligt at føde et sundt barn på trods af tilstedeværelsen af ​​en trussel om ophør af graviditet samt problemer med fosterudvikling..

Skriv ofte om stoffet og dem, der tog Actovegin tabletter. Anmeldelser af læger og patienter i dette tilfælde er for det meste positive..

En gennemgang af Actovegin salve og anmeldelser af gelen indikerer, at begge former for lægemidlet såvel som cremen aktiverer helingsprocessen af ​​forbrændinger, sår, sår. Værktøjet er let at bruge.

Actovegin-pris, hvor man kan købe

Prisen på Actovegin i tabletter

Hvor meget 50 tabletter koster afhænger af salgsstedet. Omkostningerne kan variere fra 1400 til 1550 rubler. Prisen på 200 mg tabletter (10 stk.) - fra 530 rubler. Dragee emballage 30 stk. koster fra 1100 rubler.

Actovegin-pris i ampuller

Hvor meget 5 ampuller à 5 ml koster afhænger af, hvor medicinen skal købes. I gennemsnit er pakker fra 530 rubler. Ampuller på 10 ml til injektion kan købes til en pris på 1250 rubler til 5 stk. Actovegin i ampuller 2 ml (brugt under graviditet) kan købes til en pris på 450 rubler.

Actovegin IV (opløsning til infusion) koster fra 550 rubler pr. Flaske på 250 ml.

Prisen på Actovegin-injektioner i Ukraine (i Zaporozhye, i Odessa osv.) - fra 300 Hryvnia til 5 ampuller.

Prisen på Actovegin salve er i gennemsnit 100-140 rubler pr. Pakke på 20 g. Prisen på en gel er i gennemsnit 170 rubler. Du kan købe en creme i Moskva til en pris på 100-150 rubler. Øjengel koster fra 100 rubler.

I Ukraine (Donetsk, Kharkiv) er prisen på Actovegin gel ca. 200 Hryvnia.

Actovegin-opløsning: brugsanvisning

Sammensætning

1 ampul (2 ml) indeholder et koncentrat som et aktivt stof i Actovegin (i form af tørt deproteiniseret hæmoderivat af kalves blod) - 80 mg, natriumchlorid indeholdende 53,6 mg;

hjælpestof: vand til injektion - op til 2 ml.

1 ampul (5 ml) indeholder et koncentrat som et aktivt stof af actovegin (med hensyn til tør deproteiniseret hæmoderivat af kalvblod) - 200 mg, natriumchlorid indeholdende –134,0 mg;

hjælpestof: vand til injektion - op til 5 ml.

1 ampul (10 ml) indeholder et koncentrat som et aktivt stof af actovegin (i form af tør deproteiniseret hæmoderivat af kalvblod) - 400 mg, natriumchlorid indeholdende - 268,0 mg;

hjælpestof: vand til injektion - op til 10 ml.

Beskrivelse

Klar, gullig opløsning, praktisk talt fri for partikler.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre hæmatologiske midler.

ATX-kode: B06AB.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Deproteiniseret hæmoderivativ af kalvblod forårsager en stigning i energimetabolismen i celler, som ikke er organspecifik. Denne aktivitet understøttes af målinger af øget optagelse og optagelse af glukose og ilt. Den kumulative effekt af disse processer fører til en stigning i ATP-metabolisme og følgelig til en stigning i celleens energiforsyning. I mangelforhold med nedsat normal funktion af energimetabolisme (hypoxi, substratmangel) og i forhold med øget energibehov (reparation, regenerering) aktiverer Actovegin® energiafhængige processer med funktionel stofskifte og bevaringsmetabolisme. En stigning i blodforsyningen observeres som en sekundær effekt.

Farmakokinetik

Ved hjælp af kemiske analysemetoder er det umuligt at undersøge de farmakokinetiske parametre for lægemidlet Actovegin®, såsom absorption, distribution og udskillelse, da dets aktive ingredienser er fysiologiske komponenter, der er til stede i kroppen under normale forhold.

Undersøgelsen af ​​forskellige parametre i dyreforsøg og i kliniske studier har vist, at effekten af ​​Actovegin® begynder at manifestere sig senest 30 minutter efter påføring. Den maksimale effekt efter parenteral administration eller oral administration opnås efter 3 timer (2-6 timer).

Indikationer til brug

- metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen (inklusive demens);

- perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriel angiopati, venøse sår i underekstremiteterne), herunder diabetisk polyneuropati.

Administration og dosering

Generelle doseringsinstruktioner

Breakpoint ampuller (TP)

Instruktioner til brug af ampuller TR:

Tag ampullen med den farvede prik, der peger opad! Lad opløsningen dræne fra toppen af ​​ampullen ved let at banke på ampullen og ryste den.

Tag ampullen med den farvede prik, der peger opad! Afbryd ampulens top som vist på figuren.

Injektionsvæske, opløsning har en let gullig farve. Farveintensiteten af ​​et præparat fra forskellige batcher kan variere på grund af det anvendte råmateriale. Farve påvirker ikke lægemidlets effektivitet og tolerabilitet.

Actovegin® injektionsvæske, opløsning kan administreres intravenøst ​​(i.v.), intramuskulært (i / m) eller intra-arterielt (i.v.), det kan også tilsættes til infusionsopløsninger.

Når det administreres som en infusion, tilsættes 10-50 ml af lægemidlet til 200-300 ml stamopløsningen (isoton natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning). Infusionshastighed: ca. 2 ml / min. Når de administreres som en infusion, skal der tages hensyn til generelle kontraindikationer til infusionsterapi, såsom dekompenseret hjertesvigt, lungeødem, oliguri, anuri, hyperhydrering.

Dosering afhængigt af specifikke indikationer

Metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen: fra 5 til 25 ml (200-1000 mg pr. Dag) intravenøst ​​dagligt i to uger efterfulgt af en overgang til en tabletform.

Metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen, såsom iskæmisk slagtilfælde: 20-50 ml (800-2000 mg) i 200-300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning, dryppes intravenøst ​​dagligt i 1 uge, derefter 10-20 ml (400-800 mg) intravenøst ​​dryp - 2 uger efterfulgt af en overgang til en tabletform.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser: 20-30 ml (800-1000 mg) af lægemidlet i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning, intraarterielt eller intravenøst ​​dagligt; behandlingsvarighed 4 uger.

Venøse sår i underekstremiteterne: 10 ml (400 mg) intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært dagligt eller 3-4 gange om ugen afhængigt af helingsprocessen.

Diabetisk polyneuropati:

50 ml (2000 mg) dagligt intravenøst ​​i 3 uger med den efterfølgende overgang til tabletform - 2-3 tabletter 3 gange dagligt i mindst 4-5 måneder.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt i henhold til sygdommens symptomer og sværhedsgrad..

Kontraindikationer

Allergi over for Actovegin® eller lignende stoffer eller over for hjælpestoffer.

Actovegin: instruktioner til brug af injektioner, og hvad de er til, pris, anmeldelser, analoger

Metaboliske lidelser i menneskekroppen fører ofte til vævsskader. Sådanne overtrædelser er fyldt med deres konsekvenser, de kan fremkalde en række sygdomme. Lægemidlet Actovegin er et af de mest almindelige lægemidler, der anvendes inden for forskellige områder af medicin. Lægemidlet har evnen til at gendanne beskadigede celler, forbedre metaboliske processer. Instruktioner til brug af medicinen giver dig mulighed for at blive fortrolig med stoffet, men det kan stadig kun tages som anvist af en læge..

Doseringsform

Actovegin fås i flere farmaceutiske former: ampuller til injektion, salve, gel eller tabletter. I denne artikel vil vi overveje et lægemiddel i form af en opløsning til intramuskulær eller intravenøs injektion. Før du køber et lægemiddel, er det vigtigt at være opmærksom på dosis..

1. 0,4 mg hver, 5 ampuller i en pakke på 10 ml;
2. 200 mg opløsning, 5 ml ampuller # 5;
3. 80 mg, ampuller nr. 25, 2 ml.

Beskrivelse og sammensætning

Actovegin er et lægemiddel med et bredt spektrum af antihypoxant og antioxidant effekter. Det grundlæggende princip for lægemidlets handling er baseret på vævsregenerering. Lægemidlet forbedrer blodcirkulationen, giver hjernevævet den nødvendige mængde ilt og andre nyttige komponenter. Actovegin kan bruges i den komplekse behandling af mange sygdomme. Lægemidlet giver kroppen et indtag af vitale komponenter, bruges ofte til den komplekse behandling af et stort antal sygdomme hos voksne og børn såvel som gravide kvinder.

Den aktive komponent af lægemidlet er en deproteiniseret hæmoderivat af kalvblod 50 mg samt hjælpekomponenter, herunder natriumchlorid, vand til injektion.

Farmakologisk gruppe

Actovegin i ampuller aktiverer metaboliske processer, øger transporten og akkumuleringen af ​​glukose til hjernen. Lægemidlet gendanner koncentrationen af ​​aminosyrer, ADP, ATP, stimulerer brugen af ​​glukose. Brug af lægemidlet stabiliserer plasmamembraner, forbedrer energibalancen i væv.

Den antihypoxiske virkning af lægemidlet vises inden for 30 minutter efter parenteral administration og varer i 3 til 6 timer. Actovegin har evnen til at helbrede væv på det intracellulære niveau, forbedre blodtilførslen til hjernens strukturer. Virkningsprincippet for lægemidlet øger vævets og indre organers modstandsdygtighed over for iltsult. Lægemidlets brede virkningsmekanisme gør det muligt at bruge det i forskellige medicinske områder, men oftest ordineres dette lægemiddel i neurologi, kardiologi i den komplekse behandling af et stort antal sygdomme.

Actovegin tilhører præparater med flere komponenter, som indeholder forskellige forbindelser, der har en positiv effekt på menneskekroppen. Lægemidlet har været på markedet i mere end 10 år, det bruges ofte til behandling af sygdomme ledsaget af metaboliske lidelser.

Indikationer til brug

Instruktionerne for lægemidlet indeholder en ret stor liste over sygdomme og tilstande, som lægemidlet kan bruges til. Actovegin-injektioner bruges ofte til kompleks behandling af sygdomme hos børn og voksne.

for voksne

Indikationer for Actovegin-injektioner kan være følgende sygdomme og tilstande:

• hæmoragisk slagtilfælde
• encefalopati af forskellig etiologi;
• forstyrrelser i arbejdet med venøst, perifert eller arterielt blod
• iskæmisk slagtilfælde;
• hjerneforstyrrelser af metabolisk karakter;
• traumatisk hjerneskade;
• angiopati;
• beskadigelse af hornhinden i øjet af forskellige etiologier;
• forbrænder op til 3 grader;
• trofiske hudlæsioner
• sår, der er vanskelige at behandle;
• sår i huden
• liggesår.

for børn

I pædiatri anvendes Actovegin oftest hos nyfødte børn med hjernens hypoxi. Lægemidlet kan bruges fra de første dage af et barns liv i en akut periode. Den vigtigste indikation for brug af lægemidlet er:

• prænatal hypoxi;
• TBI under fødslen
• forbrændinger.

Indikationer for anvendelse er postpartumskader hos et barn, cerebrovaskulær ulykke og andre alvorlige tilstande.

til gravide kvinder og under amning

Actovegin kan bruges under graviditet, men med forsigtighed og under streng lægeligt tilsyn. Lægemidlet betragtes som meget sikkert for fosteret og kvinden selv. Det bruges ofte til følgende forhold:

• krænkelse af placenta blodforsyning
• underudvikling af moderkagen
• diabetes, type I eller II;
• arteriernes hypertonicitet;
• Rh-faktor konflikt mellem fostrets blod og moderen;
• iltmangel i moderkagen og fosteret.

Actovegin-injektioner kan ordineres til gravide kvinder og som profylakse i nærværelse af risiko for abort, for tidlig fødsel. Ved amning anbefaler mange læger ikke at bruge stoffet.

Kontraindikationer

Actovegin tilhører fysiologiske lægemidler, derfor var den eneste kontraindikation, der blev brugt, en øget reaktion i kroppen.

Anvendelser og doser

Actovegin-opløsning er beregnet til intraarteriel, intramuskulær, intravenøs administration. Om nødvendigt administreres lægemidlet i det vaskulære leje i form af infusioner (infusioner). På trods af lægemidlets gode tolerance skal der udføres en følsomhedstest, før den bruges..

For voksne

I henhold til instruktionerne til lægemidlet ordineres Actovegin-opløsning individuelt til hver patient afhængigt af den stillede diagnose, patientens alder, indgivelsesvejen.

1. Når det administreres intravenøst, fortyndes lægemidlet med 5% glucoseopløsning eller 0,9% natriumchlorid. Den daglige dosis bør ikke overstige 2000 mg pr. Liter opløsning.
2. Når det administreres intramuskulært, er doseringen ikke mere end 5 ml om dagen.
3. Intra-arteriel administration af lægemiddel varierer fra 5 til 20 ml pr. Dag.

Actovegin-behandling er fra 10 dage til flere uger eller måneder.

For børn

Den daglige dosis af lægemidlet beregnes som 0,4-0,5 ml pr. 1 kg legemsvægt intramuskulært. Behandling med Actovegin øger og forbedrer prognosen for helbredelse markant.

Til gravide kvinder og under amning

For gravide kvinder bestemmes dosis af lægemidlet individuelt for hver patient..

Efter påføring af injektioner vises effekten ikke så hurtigt. Den positive effekt af at tage kan forekomme tidligst efter 1 uge, vil vedvare i flere måneder.

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres godt, men i sjældne tilfælde kan der efter administration af lægemidlet forekomme bivirkninger i kroppen:

1. anafylaktiske reaktioner;
2. smerter i injektionsområdet
3. hovedpine;
4. dyspeptiske symptomer;
5. takykardi;
6. udslæt på kroppen
7. øget ophidselse
8. vejrtrækningsproblemer
9. vejrtrækningsbesvær

Lægemidlet har ikke en toksisk virkning på kroppen, er ikke vanedannende. Hvis patienten har øget følsomhed over for Actovegin, kan lægen ordinere lægemiddelanaloger. Den nærmeste analog af lægemidlet er Solcoseryl.

Interaktion med andre lægemidler

Lægemidlet kombineres ofte med andre lægemidler. Der er ingen data om stofkompatibilitet.

Anmeldelser af læger såvel som patienterne selv, der behandlede Actovegin, er meget positive. Mange mennesker bemærker lægemidlets høje effektivitet og god tolerance efter flere dages brug. Injektionsvæske, opløsning anvendes bedst i stationære omgivelser, men den kan bruges på ambulant basis, og kun en læge med lang erfaring kan injicere medicinen.

specielle instruktioner

Actovegin-opløsning hører til hypertensiv, derfor bør dosis under intramuskulær administration ikke overstige 5 ml. Der skal udføres en følsomhedstest inden brug af lægemidlet. For at udføre en test er det tilstrækkeligt at injicere 1 ml af opløsningen intramuskulært og derefter observere reaktionen. Ved brug af lægemidlet skal doserne nøje overholdes. Injektioner skal anvendes på et hospital under tilsyn af en læge.

Overdosis

Tilfælde af overdosering af stoffer er ikke registreret. Men hvis den anbefalede dosis af lægemidlet ikke følges, øges risikoen for bivirkninger..

Opbevaringsforhold

Lægemidlet skal opbevares på et tørt, mørkt sted. Opbevaringstemperaturen er 18-25 ° C. På apoteket findes lægemidlet uden recept fra en læge..

Analoger

Actovegin er et lægemiddel, der giver vævsregenerering, ikke har fuldgyldige analoger i sammensætning; agenter fra en farmakologisk gruppe betragtes som dets erstatninger.

Den aktive ingrediens i Cerebrolysin-sammensætningen opnås fra animalske produkter. Sammensætningen giver genopretning og normaliserer nervecellernes funktion. Produktet produceres kun i form af en opløsning til injektion. Behandlingsregimet vælges individuelt for at opnå terapeutisk virkning kræves et kursus på 4 uger.

Cortexin produceres i form af et pulver beregnet til fremstilling af en opløsning til intravenøs administration. Ifølge dets farmakologiske tilknytning tilhører agenten gruppen af ​​nootropiske formuleringer. Værktøjet gendanner det normale forløb for kæderne af biokemiske processer i den menneskelige krop. Muligheden for anvendelse i pædiatrisk praksis såvel som under graviditet og amning bestemmes privat. Midlet anbefales ofte til brug efter TBI og hjernekontusioner..

Lægemiddelpris

Omkostningerne ved Actovegin er i gennemsnit 1.084 rubler. Priserne varierer fra 59 til 2500 rubler.